{"id":4769,"date":"2019-08-31T07:16:40","date_gmt":"2019-08-31T07:16:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=4769"},"modified":"2019-08-31T07:16:43","modified_gmt":"2019-08-31T07:16:43","slug":"verlangerte-gerinnungszeiten","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/verlangerte-gerinnungszeiten\/","title":{"rendered":"Verl\u00e4ngerte Gerinnungszeiten bei leichtgewichtigen Patienten unter direkten oralen Antikoagulanzien"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">AMB 2019, 53, 60  <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"> In einer retrospektiven Single-Center-Studie aus Tokio wurden bei 5,8% der Patienten, die in der Indikation nicht valvul\u00e4res Vorhofflimmern mit verschiedenen DOAK behandelt wurden, exzessiv verl\u00e4ngerte Gerinnungszeiten (aPTT und\/oder PT) gefunden. Nach einer multivariaten Analyse war dies mit unangemessen hohen DOAK-Dosen und einem niedrigen K\u00f6rpergewicht (\u2264\u00a060\u00a0kg) assoziiert. Patienten mit stark verl\u00e4ngerter aPTT und\/oder PZ hatten dreimal h\u00e4ufiger Blutungskomplikationen als bei zu erwartenden Messwerten (16% vs. 5%). Die Autoren empfehlen, bei DOAK-Patienten mit stark verl\u00e4ngerter PZ oder aPTT und einem geringen K\u00f6rpergewicht die DOAK-Dosis aus Sicherheitsgr\u00fcnden zu reduzieren und bei normalem Gewicht auf Gerinnungsst\u00f6rungen zu testen \u2013 wie beispielsweise ein Anti-Phospholipid-Antik\u00f6rper-Syndrom, bei dem der Einsatz von DOAK nicht empfohlen wird (3). Hinsichtlich der Dosierungen raten wir \u2013 beim derzeitigen Kenntnisstand \u2013 den Vorgaben in den Fachinformationen genau zu folgen und sie nicht zu reduzieren, falls nicht angezeigt&#8230; <br><a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2019&amp;S=60\">b<\/a><a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2019&amp;S=64\">itte Artikel abonnieren<\/a> <\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Alle Artikel zum Schlagwort: Gerinnungszeiten,<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Verl\u00e4ngerte Gerinnungszeiten bei leichtgewichtigen Patienten unter direkten oralen Antikoagulanzien<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2019&amp;S=60\">2019, <strong>53<\/strong>, 60<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><br><\/p>\n\n\n\n<br><br>\n\n\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p><strong>Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n<div id=\"box\">\n<div id=\"content1\">\n<div id=\"Content1_UCAnzeigeArtikel1_AnzeigeAusgabe\">\n<div>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. 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