{"id":5069,"date":"2020-07-09T13:52:40","date_gmt":"2020-07-09T13:52:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=5069"},"modified":"2020-07-09T13:52:43","modified_gmt":"2020-07-09T13:52:43","slug":"blutungsrisiken-unter-direkten-oralen-antikoagulanzie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/blutungsrisiken-unter-direkten-oralen-antikoagulanzie\/","title":{"rendered":"Untersuchung der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur zu Blutungsrisiken unter direkten oralen Antikoagulanzien"},"content":{"rendered":"\n

AMB 2020, 54<\/strong>, 52DB02\u00a0 <\/p>\n\n\n

Fazit:<\/b> Eine Untersuchung zu Blutungen unter DOAK bei Patienten mit nicht valvul\u00e4rem Vorhofflimmern, basierend auf sogenannten \u201eReal World\u201c-Daten, hat laut Information der EMA ein \u00e4hnliches Risiko ergeben wie in den Zulassungsstudien; ein Vergleich der Arzneimittel untereinander sei nicht m\u00f6glich. Entsprechende Publikationen mit detaillierten Daten stehen leider noch aus. Da Beobachtungsstudien durch nicht quantifizierbare Verzerrungen mit erheblichen Unsicherheiten behaftet sind (vgl.\u00a07), w\u00e4re aus unserer Sicht eine randomisierte Studie mit DOAK und dem in Deutschland \u00fcberwiegend verwendeten VKA Phenprocoumon w\u00fcnschenswert….btte Artikel abonnieren<\/a><\/p>\n

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Alle Artikel zum Schlagwort: Neue orale Antikoagulanzien<\/h2>\n

Untersuchung der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur zu Blutungsrisiken unter direkten oralen Antikoagulanzien<\/a>\u00a02020, 54<\/b>, 52DB02<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Lysetherapie bei Patienten mit akutem isch\u00e4mischem Schlaganfall unter Antikoagulation mit Dabigatran\u00a02020, 54<\/b>, 07b<\/a><\/p>\n

Bei Patienten mit Vorhofflimmern und stabiler Koronarer Herzkrankheit ist eine antithrombotische Mehrfachtherapie nur im Ausnahmefall gerechtfertigt\u00a02019, 53<\/b>, 94a<\/a><\/p>\n

Koronare Herzkrankheit mit Vorhofflimmern: endg\u00fcltiges Aus f\u00fcr die antithrombotische Tripel-Therapie?\u00a02019, 53<\/b>, 81<\/a><\/p>\n

Erratum\u00a02019, 53<\/b>, 72<\/a><\/p>\n

Verl\u00e4ngerte Gerinnungszeiten bei leichtgewichtigen Patienten unter direkten oralen Antikoagulanzien\u00a02019, 53<\/b>, 60<\/a><\/p>\n

Erh\u00f6htes Blutungsrisiko unter h\u00e4ufig nicht indizierter Kombinationstherapie mit Acetylsalicyls\u00e4ure und oralem Antikoagulans\u00a02019, 53<\/b>, 44<\/a><\/p>\n

Protonenpumpenhemmer zur Pr\u00e4vention gastrointestinaler Blutungen unter oralen Antikoagulanzien?\u00a02019, 53<\/b>, 22<\/a><\/p>\n

Andexanet \u2013 ein Antidot f\u00fcr Faktor-Xa-Antagonisten: derzeit noch keine umfassende klinische Bewertung m\u00f6glich\u00a02019, 53<\/b>, 21<\/a><\/p>\n

Neues zum Vorhofflimmern\u00a02019, 53<\/b>, 17<\/a><\/p>\n

Rivaroxaban zur Antikoagulation nach TAVI ungeeignet\u00a02018, 52<\/b>, 93b<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Zur Indikation einer dualen oder dreifachen antithrombotischen Therapie\u00a02018, 52<\/b>, 72<\/a><\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

<\/p>\n

<\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

\"2_Studi_Banner_AMB_NEU\"<\/a> \"DER<\/a> \"Sie<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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