{"id":5090,"date":"2020-08-11T06:21:18","date_gmt":"2020-08-11T06:21:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=5090"},"modified":"2020-08-11T06:23:24","modified_gmt":"2020-08-11T06:23:24","slug":"schwerer-verlauf-von-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schwerer-verlauf-von-covid-19\/","title":{"rendered":"Schwerer Verlauf von COVID-19: Wirksamkeit von Rekonvaleszentenplasma"},"content":{"rendered":"\n

 AMB 2020, 54<\/strong>, 50<\/p>\n\n\n

Diese Studie zeigte bei Patienten mit schwerem oder lebensbedrohlichem Verlauf der SARS-CoV-2-Infektion keine klinische Besserung durch die Gabe von Rekonvaleszentenplasma. Jedoch wurde die Virus-PCR schneller negativ. Dieses Ergebnis l\u00e4sst in der Zusammenschau mit Obduktionsbefunden (11) vermuten, dass die schweren Verlaufsformen von COVID-19 nicht mehr durch das Virus selbst, sondern durch immunologische Reaktionen auf die Infektion (Zytokinsturm) oder Thrombosen\/Lungenembolien bestimmt werden. M\u00f6glicherweise sind in dieser Situation immunmodulatorische Ans\u00e4tze therapeutisch wirksamer als antivirale…..btte Artikel abonnieren<\/a><\/p>\n

Alle Artikel zum Schlagwort: COVID-19,<\/h2>\n

Neue europ\u00e4ische Medizinprodukte-Verordnung wegen der SARS-CoV-2-Pandemie um ein Jahr verschoben 2020, 54<\/b>, 60DB01<\/a><\/p>\n

Remdesivir als erstes Medikament von der Europ\u00e4ischen Kommission zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 zugelassen: Mehr als ein Hoffnungstr\u00e4ger? 2020, 54<\/b>, 56<\/a><\/p>\n

Obduktionsbefunde bei COVID-19-Patienten mit therapeutischen Konsequenzen 2020, 54<\/b>, 52DB01<\/a><\/p>\n

Schwerer Verlauf von COVID-19: Wirksamkeit von Rekonvaleszentenplasma 2020, 54<\/b>, 50<\/a><\/p>\n

COVID-19: Die Suche nach wirksamen und sicheren Arzneimitteln zur medikament\u00f6sen Therapie geht weiter 2020, 54<\/b>, 48<\/a><\/p>\n

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Epidemiologie der SARS-CoV-2-Infektion auf der „Diamond Princess“ 2020, 54<\/b>, 44DB01<\/a><\/p>\n

SARS-CoV-2-Antik\u00f6rper-Tests: Vorsichtige Interpretation der Ergebnisse, keine Schnelltests! 2020, 54<\/b>, 41<\/a><\/p>\n

COVID-19: Keine Hinweise auf einen ung\u00fcnstigeren Verlauf unter ACE-Hemmern und Angiotensin-2-Rezeptor-Blockern 2020, 54<\/b>, 40<\/a><\/p>\n

COVID-19: Wissenschaftliche Standards in klinischen Studien zu Arzneimitteln d\u00fcrfen nicht dem Zeitdruck geopfert werden! 2020, 54<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

Aktuelle Aspekte der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und \u00d6sterreich 2020, 54<\/b>, 30<\/a><\/p>\n

COVID-19: H\u00f6heres Infektions- und Erkrankungsrisiko durch ACE-Hemmer, AT-II-Rezeptorblocker und Ibuprofen? 2020, 54<\/b>, 29<\/a><\/p>\n

Medikament\u00f6se Therapie bei COVID-19: Was wissen wir zu den aktuell empfohlenen, aber noch nicht zugelassenen Arzneimitteln? 2020, 54<\/b>, 25<\/a><\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

\"2_Studi_Banner_AMB_NEU\"<\/a> \"DER<\/a> \"Sie<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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