{"id":5165,"date":"2020-11-27T13:56:11","date_gmt":"2020-11-27T13:56:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=5165"},"modified":"2020-11-27T13:56:13","modified_gmt":"2020-11-27T13:56:13","slug":"impfstoffe-gegen-sars-cov-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/impfstoffe-gegen-sars-cov-2\/","title":{"rendered":"Zur Entwicklung genetischer Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 \u2013 technologische Ans\u00e4tze sowie klinische Risiken als Folge verk\u00fcrzter Pr\u00fcfphasen"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">AMB 2020, 54, 85<\/p>\n\n\n<p>Von den Impfstoffkandidaten gegen SARS-CoV-2, die sich bereits in der Phase\u00a0III der klinischen Pr\u00fcfung befinden, sind 60% den genetischen Vakzinen zuzurechnen (nukleins\u00e4urebasierte und virale Vektorimpfstoffe). Bei zwei dieser Kandidaten (einem mRNA- und einem viralen Vektorimpfstoff) werden derzeit (Stand 20.10.2020) von der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur (EMA) im Rahmen eines \u201erolling review\u201c-Verfahrens bereits erste (nicht klinische) Daten gepr\u00fcft. Unter dem Zeitdruck der Pandemie wurden die laufenden klinischen Phasen\u00a0I und II zur Pr\u00fcfung der Sicherheit durch Zusammenschieben und Zusammenlegen deutlich verk\u00fcrzt (\u201eTeleskopierung\u201c). Durch die Verk\u00fcrzung \u00fcblicher Beobachtungszeitr\u00e4ume erh\u00f6ht sich das Risiko, dass Nebenwirkungen w\u00e4hrend der klinischen Pr\u00fcfung unerkannt bleiben. Somit tangieren die beschleunigten Testphasen auch die gesundheitspolitische Verantwortung bei der staatlichen Vorsorge. Ein weiteres Problem ergibt sich daraus, dass derzeit fast alle Impfstoffe an j\u00fcngeren Erwachsenen und nicht an \u00e4lteren Menschen mit deutlich h\u00f6herem Risiko f\u00fcr schwere Verl\u00e4ufe getestet werden. Auch wird ein sehr wichtiger Wirksamkeitsendpunkt der Impfstoffe, die \u201esterile Immunit\u00e4t\u201c, in den laufenden Studien kaum ber\u00fccksichtigt. W\u00fcrde durch eine Impfung eine anhaltende sterile Immunit\u00e4t erreicht \u2013 die ideale Wirkung einer Impfung \u2013 k\u00f6nnten Infektionsketten unterbrochen werden. Die bisher publizierten Ergebnisse der laufenden Impfstudien lassen das aber kaum erwarten&#8230;.<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=85\">bitte Artikel abonnieren<\/a><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<h2>Alle Artikel zum Schlagwort: SARS-CoV-2,<\/h2>\n<p>Zur Entwicklung genetischer Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 \u2013 technologische Ans\u00e4tze sowie klinische Risiken als Folge verk\u00fcrzter Pr\u00fcfphasen\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=85\" target=\"_self\">2020, <b>54<\/b>, 85<\/a><\/p>\n<p>Remdesivir: Leitlinie zum klinischen Einsatz bei an COVID-19 Erkrankten und neue Studienergebnisse bei moderat Erkrankten\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=80\" target=\"_self\">2020, <b>54<\/b>, 80<\/a><\/p>\n<p>Glukokortikosteroide reduzieren die Sterblichkeit bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19 \u2013 eine prospektive Metaanalyse\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=79\" target=\"_self\">2020, <b>54<\/b>, 79<\/a><\/p>\n<p>Humanit\u00e4re und utilitaristische Handlungsoptionen des Staates angesichts der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und \u00dcberlegungen zu besseren Strategien f\u00fcr kommende Pandemien\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=76DB01\" target=\"_self\">2020, <b>54<\/b>, 76DB01<\/a><\/p>\n<p>Medikament\u00f6se Behandlungen f\u00fcr COVID-19: Systematische \u00dcbersichtsarbeit und Netzwerk-Metaanalyse\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=72\" target=\"_self\">2020, <b>54<\/b>, 72<\/a><\/p>\n<p>Bei Menschen ohne SARS-CoV-2-Infektion findet sich eine betr\u00e4chtliche Zahl potenziell protektiver T-Zellen\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=63\" target=\"_self\">2020, <b>54<\/b>, 63<\/a><\/p>\n<p>Erste Phase-II-Studien mit Impfstoffen gegen COVID-19\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=62\" target=\"_self\">2020, <b>54<\/b>, 62<\/a><\/p>\n<p>Neue europ\u00e4ische Medizinprodukte-Verordnung wegen der SARS-CoV-2-Pandemie um ein Jahr verschoben\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=60DB01\" target=\"_self\">2020, <b>54<\/b>, 60DB01<\/a><\/p>\n<p>Remdesivir als erstes Medikament von der Europ\u00e4ischen Kommission zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 zugelassen: Mehr als ein Hoffnungstr\u00e4ger?\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=56\" target=\"_self\">2020, <b>54<\/b>, 56<\/a><\/p>\n<p>Obduktionsbefunde bei COVID-19-Patienten mit therapeutischen Konsequenzen\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=52DB01\" target=\"_self\">2020, <b>54<\/b>, 52DB01<\/a><\/p>\n<p>Schwerer Verlauf von COVID-19: Wirksamkeit von Rekonvaleszentenplasma\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=50\" target=\"_self\">2020, <b>54<\/b>, 50<\/a><\/p>\n<p>COVID-19: Die Suche nach wirksamen und sicheren Arzneimitteln zur medikament\u00f6sen Therapie geht weiter\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=48\" target=\"_self\">2020, <b>54<\/b>, 48<\/a><\/p>\n<p>Epidemiologie der SARS-CoV-2-Infektion auf der &#8222;Diamond Princess&#8220;\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=44DB01\" target=\"_self\">2020, <b>54<\/b>, 44DB01<\/a><br \/><br \/><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p><!-- \/wp:post-content --><\/p>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p><strong>Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n<div id=\"box\">\n<div id=\"content1\">\n<div id=\"Content1_UCAnzeigeArtikel1_AnzeigeAusgabe\">\n<div>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnement-Einzelnutzer-Studenten.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"Was bringt DER ARZNEIMITTELBRIEF speziell f\u00fcr Studentinnen und Studenten und den Beginn des Berufslebens?\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"2_Studi_Banner_AMB_NEU\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a> <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/isdb.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/ISDB_Banner_AMB.jpg\" alt=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a> <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnieren.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/07\/1_ABO_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AMB 2020, 54, 85 Von den Impfstoffkandidaten gegen SARS-CoV-2, die sich bereits in der Phase\u00a0III der klinischen Pr\u00fcfung befinden, sind 60% den genetischen Vakzinen zuzurechnen (nukleins\u00e4urebasierte und virale Vektorimpfstoffe). 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