{"id":5356,"date":"2021-03-15T14:31:54","date_gmt":"2021-03-15T14:31:54","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=5356"},"modified":"2021-03-15T14:31:58","modified_gmt":"2021-03-15T14:31:58","slug":"der-erste-zugelassene-adenovirale-vektorimpfstoff-gegen-sars-cov-2-chadox1-ncov-19-azd1222","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/der-erste-zugelassene-adenovirale-vektorimpfstoff-gegen-sars-cov-2-chadox1-ncov-19-azd1222\/","title":{"rendered":"Der erste zugelassene adenovirale Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2: ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)"},"content":{"rendered":"\n


AMB 2021, 55<\/strong>, 13 <\/p>\n\n\n\n

Zusammenfassung: Die durch den ersten in der Europ\u00e4ischen Union zugelassenen Adenovirus-basierten Impfstoff ChAdOx1 nCoV-19 (zuvor AZD1222; AstraZeneca) induzierte Immunit\u00e4t \u2013 gemessen an der Induktion neutralisierender Antik\u00f6rper und spezifischer T-Zellen \u2013 ist vergleichbar mit den beiden bereits zugelassenen mRNA-Impfstoffen, auch bei \u00e4lteren Menschen. Die klinische Wirksamkeit, also der Schutz vor Erkrankung an COVID-19, liegt bei ca. 70%. Bei einem Vergleich der Wirksamkeit von ChAdOx1 nCoV-19 mit den beiden zugelassenen mRNA-Vakzinen muss jedoch ber\u00fccksichtigt werden, dass die Studien mit der ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine in 4 Einzelstudien und 3 Regionen der Welt (Gro\u00dfbritannien, Brasilien, S\u00fcdafrika) durchgef\u00fchrt wurden. Das Auftauchen st\u00e4rker ansteckender Virusmutationen in diesen L\u00e4ndern und das nicht sehr einheitliche Behandlungsprotokoll in den 4 Studien mit der ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine (z.B. Dosis, Impfintervall) erlauben keine indirekten Vergleiche mit den mRNA-Impfstoffen. In das bisherige Impfprogramm von AstraZeneca wurden nur relativ wenige Probanden \u00fcber 65 Jahre eingeschlossen. Deshalb ist die Schutzwirkung bei \u00e4lteren Menschen derzeit nicht ausreichend zu beurteilen, sodass weitere Auswertungen abgewartet werden m\u00fcssen. Das gilt auch f\u00fcr die Wirksamkeit gegen neue Virusmutationen sowie f\u00fcr die Beobachtung, dass die Wirksamkeit m\u00f6glicherweise h\u00f6her ist bei niedrigerer Erstdosis und\/oder einem l\u00e4ngeren Intervall zwischen der 1. und 2. Impfung. Weiterhin ist unklar \u2013 wie auch bei den mRNA-Impfstoffen \u2013, ob durch die Impfung die Transmission von SARS-CoV-2 vermindert wird…Artikel abonnieren<\/a> <\/a><\/p>\n\n\n

Alle Artikel zum Schlagwort: SARS-CoV-2,<\/h2>\n

Leserbrief: Ivermectin zur Behandlung von COVID-19?\u00a02021, 55<\/b>, 19<\/a><\/p>\n

COVID-19-Therapie: Aktuelles zum Stellenwert der Antikoagulation\u00a02021, 55<\/b>, 16<\/a><\/p>\n

Der erste zugelassene adenovirale Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2: ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)\u00a02021, 55<\/b>, 13<\/a><\/p>\n

Zur \u00e4rztlichen Aufkl\u00e4rung bei Impfungen gegen COVID-19: rechtliche Aspekte\u00a02021, 55<\/b>, 12DB01<\/a><\/p>\n

Das Antidepressivum Fluvoxamin gegen COVID-19?\u00a02021, 55<\/b>, 08b<\/a><\/p>\n

Der neutralisierende monoklonale Antik\u00f6rper LY-CoV555 zur Behandlung von Patienten mit COVID-19\u00a02021, 55<\/b>, 08a<\/a><\/p>\n

Die beiden ersten zugelassenen mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19\u00a02021, 55<\/b>, 01<\/a><\/p>\n

Update zu den Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a02020, 54<\/b>, 99b<\/a><\/p>\n

Remdesivir: SOLIDARITY-Studie der WHO zeigt keinen \u00fcberzeugenden klinischen Nutzen bei COVID-19\u00a02020, 54<\/b>, 95<\/a><\/p>\n

Zur Entwicklung genetischer Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 \u2013 technologische Ans\u00e4tze sowie klinische Risiken als Folge verk\u00fcrzter Pr\u00fcfphasen\u00a02020, 54<\/b>, 85<\/a><\/p>\n

Remdesivir: Leitlinie zum klinischen Einsatz bei an COVID-19 Erkrankten und neue Studienergebnisse bei moderat Erkrankten\u00a02020, 54<\/b>, 80<\/a><\/p>\n

Glukokortikosteroide reduzieren die Sterblichkeit bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19 \u2013 eine prospektive Metaanalyse\u00a02020, 54<\/b>, 79<\/a><\/p>\n

Humanit\u00e4re und utilitaristische Handlungsoptionen des Staates angesichts der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und \u00dcberlegungen zu besseren Strategien f\u00fcr kommende Pandemien\u00a02020, 54<\/b>, 76DB01<\/a><\/p>\n

Medikament\u00f6se Behandlungen f\u00fcr COVID-19: Systematische \u00dcbersichtsarbeit und Netzwerk-Metaanalyse\u00a02020, 54<\/b>, 72<\/a><\/p>\n

Bei Menschen ohne SARS-CoV-2-Infektion findet sich eine betr\u00e4chtliche Zahl potenziell protektiver T-Zellen\u00a02020, 54<\/b>, 63<\/a><\/p>\n

Erste Phase-II-Studien mit Impfstoffen gegen COVID-19\u00a02020, 54<\/b>, 62<\/a><\/p>\n

Neue europ\u00e4ische Medizinprodukte-Verordnung wegen der SARS-CoV-2-Pandemie um ein Jahr verschoben\u00a02020, 54<\/b>, 60DB01<\/a><\/p>\n

Remdesivir als erstes Medikament von der Europ\u00e4ischen Kommission zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 zugelassen: Mehr als ein Hoffnungstr\u00e4ger?\u00a02020, 54<\/b>, 56<\/a><\/p>\n

Obduktionsbefunde bei COVID-19-Patienten mit therapeutischen Konsequenzen\u00a02020, 54<\/b>, 52DB01<\/a><\/p>\n

Schwerer Verlauf von COVID-19: Wirksamkeit von Rekonvaleszentenplasma\u00a02020, 54<\/b>, 50<\/a><\/p>\n

COVID-19: Die Suche nach wirksamen und sicheren Arzneimitteln zur medikament\u00f6sen Therapie geht weiter\u00a02020, 54<\/b>, 48<\/a><\/p>\n

Epidemiologie der SARS-CoV-2-Infektion auf der „Diamond Princess“\u00a02020, 54<\/b>, 44DB01<\/a><\/p>\n

SARS-CoV-2-Antik\u00f6rper-Tests: Vorsichtige Interpretation der Ergebnisse, keine Schnelltests!\u00a02020, 54<\/b>, 41<\/a><\/p>\n

COVID-19: Keine Hinweise auf einen ung\u00fcnstigeren Verlauf unter ACE-Hemmern und Angiotensin-2-Rezeptor-Blockern\u00a02020, 54<\/b>, 40<\/a><\/p>\n

COVID-19: Wissenschaftliche Standards in klinischen Studien zu Arzneimitteln d\u00fcrfen nicht dem Zeitdruck geopfert werden!\u00a02020, 54<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

Aktuelle Aspekte der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und \u00d6sterreich\u00a02020, 54<\/b>, 30<\/a><\/p>\n

COVID-19: H\u00f6heres Infektions- und Erkrankungsrisiko durch ACE-Hemmer, AT-II-Rezeptorblocker und Ibuprofen?\u00a02020, 54<\/b>, 29<\/a><\/p>\n

Medikament\u00f6se Therapie bei COVID-19: Was wissen wir zu den aktuell empfohlenen, aber noch nicht zugelassenen Arzneimitteln?\u00a02020, 54<\/b>, 25<\/a><\/p>\n

Ein neues Coronavirus aus China. Rationale Ma\u00dfnahmen sind gefordert \u2013 kein Grund zur Panik\u00a02020, 54<\/b>, 09<\/a><\/p>\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

\"2_Studi_Banner_AMB_NEU\"<\/a> \"DER<\/a> \"Sie<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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