{"id":5422,"date":"2021-06-23T12:57:16","date_gmt":"2021-06-23T12:57:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=5422"},"modified":"2021-06-23T13:57:59","modified_gmt":"2021-06-23T13:57:59","slug":"therapie-mit-anti-interleukin-6-rezeptor-antikorpern-bei-patienten-mit-schwerem-verlauf-von-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/therapie-mit-anti-interleukin-6-rezeptor-antikorpern-bei-patienten-mit-schwerem-verlauf-von-covid-19\/","title":{"rendered":"Therapie mit Anti-Interleukin-6-Rezeptor-Antik\u00f6rpern bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19"},"content":{"rendered":"\n






AMB 2021, 55<\/strong>, 49   <\/p>\n\n\n\n

Insgesamt k\u00f6nnen wir \u2013 auch im Einklang mit den Kommentaren im Lancet (16), im N. Engl. J. Med. (18) sowie den Guidelines der National Institutes of Health (NIH; 21) \u2013 folgende R\u00fcckschl\u00fcsse ziehen aus den Ergebnissen der beiden o.g. klinischen Studien zum therapeutischen Stellenwert von Anti-IL6-Rezeptor-Antik\u00f6rpern bei schwerkranken Patienten mit COVID-19-Infektion:<\/p>\n\n\n\n

  1. Anti-IL6-Rezeptor-Antik\u00f6rper k\u00f6nnen in Kombination mit Glukokortikosteroiden bei Patienten mit Anzeichen einer Hyperinflammation (z.B. CRP > 75 mg) in den ersten 24 h, vielleicht auch noch in den ersten 48 h nach Verschlechterung der Beatmungssituation (Abfall der Sauerstoff-S\u00e4ttigung bei Raumluft < 92% oder \u201eHigh-Flow\u201c 40 Liter Sauerstoff bzw. mechanische Beatmung notwendig) die Letalit\u00e4t senken.<\/li>
  2. Patienten mit Anzeichen einer zu Grunde liegenden chronischen oder aktiven bakteriellen Infektion (z.B. erh\u00f6htes Procalcitonin) sollten ausgeschlossen werden.<\/li>
  3. Bei Patienten > 80 Jahre reichen die Daten f\u00fcr eine Bewertung nicht aus.<\/li>
  4. Bei Patienten, die bereits l\u00e4nger als 2 Tage mechanisch beatmet werden m\u00fcssen, gibt es derzeit keine Evidenz f\u00fcr die Wirksamkeit von Anti-IL-6-Rezeptor-Antik\u00f6rpern.<\/li>
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    All articles for the keyword: <\/span><\/span>COVID-19,<\/h2>\n

    Interessenkonflikte in der SARS-CoV-2-Pandemie: Transparenz notwendig 2021, 55<\/b>, 56<\/a><\/p>\n

    Rekonvaleszentenplasma in der Therapie von COVID-19-Patienten im Krankenhaus \u2013 neue Ergebnisse 2021, 55<\/b>, 55<\/a><\/p>\n

    SARS-CoV-2: Was ist zur Sicherheit und Wirksamkeit heterologer Impfschemas bekannt? 2021, 55<\/b>, 53<\/a><\/p>\n

    Therapie bei COVID-19: Aktuelles zur Antikoagulation 2021, 55<\/b>, 51<\/a><\/p>\n

    Therapie mit Anti-Interleukin-6-Rezeptor-Antik\u00f6rpern bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19 2021, 55<\/b>, 49<\/a><\/p>\n

    Zur Sicherheit der mRNA-Vakzinen gegen SARS-CoV-2 in der Schwangerschaft 2021, 55<\/b>, 47<\/a><\/p>\n

    Impfung von Kindern und Jugendlichen gegen SARS-CoV-2: erster mRNA-Impfstoff f\u00fcr Heranwachsende ab 12 Jahren zugelassen 2021, 55<\/b>, 45<\/a><\/p>\n

    Budesonid-Inhalation bei mildem Verlauf von COVID-19: derzeit zu viele offene Fragen 2021, 55<\/b>, 37<\/p>\n

    Thrombotische Komplikationen und Thrombozytopenie nach Impfungen mit Vaxzevria (vormals ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine) 2021, 55<\/b>, 36DB01<\/a><\/p>\n

    Immunit\u00e4t gegen SARS-CoV-2 nach durchgemachter Infektion 2021, 55<\/b>, 31<\/a><\/p>\n

    Der vierte in der EU zugelassene Impfstoff gegen SARS-CoV-2: Ad26.COV2.S 2021, 55<\/b>, 29<\/a><\/p>\n

    Herausforderungen f\u00fcr einen globalen Zugang zu Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 2021, 55<\/b>, 28DB01<\/a><\/p>\n

    Update ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine 2021, 55<\/b>, 24<\/a><\/p>\n

    Leserbrief: Ivermectin zur Behandlung von COVID-19? 2021, 55<\/b>, 19<\/a><\/p>\n

    COVID-19-Therapie: Aktuelles zum Stellenwert der Antikoagulation 2021, 55<\/b>, 16<\/a><\/p>\n

    Der erste zugelassene adenovirale Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2: ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) 2021, 55<\/b>, 13<\/a><\/p>\n

    Zur \u00e4rztlichen Aufkl\u00e4rung bei Impfungen gegen COVID-19: rechtliche Aspekte 2021, 55<\/b>, 12DB01<\/a><\/p>\n

    Das Antidepressivum Fluvoxamin gegen COVID-19? 2021, 55<\/b>, 08b<\/a><\/p>\n

    Der neutralisierende monoklonale Antik\u00f6rper LY-CoV555 zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 2021, 55<\/b>, 08a<\/a><\/p>\n

    Die beiden ersten zugelassenen mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19 2021, 55<\/b>, 01<\/a><\/p>\n

    Update zu den Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 2020, 54<\/b>, 99b<\/a><\/p>\n

    Remdesivir: SOLIDARITY-Studie der WHO zeigt keinen \u00fcberzeugenden klinischen Nutzen bei COVID-19 2020, 54<\/b>, 95<\/a><\/p>\n

    Zur Entwicklung genetischer Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 \u2013 technologische Ans\u00e4tze sowie klinische Risiken als Folge verk\u00fcrzter Pr\u00fcfphasen 2020, 54<\/b>, 85<\/a><\/p>\n

    Remdesivir: Leitlinie zum klinischen Einsatz bei an COVID-19 Erkrankten und neue Studienergebnisse bei moderat Erkrankten 2020, 54<\/b>, 80<\/a><\/p>\n

    Glukokortikosteroide reduzieren die Sterblichkeit bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19 \u2013 eine prospektive Metaanalyse 2020, 54<\/b>, 79<\/a><\/p>\n

    Humanit\u00e4re und utilitaristische Handlungsoptionen des Staates angesichts der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und \u00dcberlegungen zu besseren Strategien f\u00fcr kommende Pandemien 2020, 54<\/b>, 76DB01<\/a><\/p>\n

    Medikament\u00f6se Behandlungen f\u00fcr COVID-19: Systematische \u00dcbersichtsarbeit und Netzwerk-Metaanalyse 2020, 54<\/b>, 72<\/a><\/p>\n

    Bei Menschen ohne SARS-CoV-2-Infektion findet sich eine betr\u00e4chtliche Zahl potenziell protektiver T-Zellen 2020, 54<\/b>, 63<\/a><\/p>\n

    Erste Phase-II-Studien mit Impfstoffen gegen COVID-19 2020, 54<\/b>, 62<\/a><\/p>\n

    Neue europ\u00e4ische Medizinprodukte-Verordnung wegen der SARS-CoV-2-Pandemie um ein Jahr verschoben 2020, 54<\/b>, 60DB01<\/a><\/p>\n

    Remdesivir als erstes Medikament von der Europ\u00e4ischen Kommission zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 zugelassen: Mehr als ein Hoffnungstr\u00e4ger? 2020, 54<\/b>, 56<\/a><\/p>\n

    Obduktionsbefunde bei COVID-19-Patienten mit therapeutischen Konsequenzen 2020, 54<\/b>, 52DB01<\/a><\/p>\n

    Schwerer Verlauf von COVID-19: Wirksamkeit von Rekonvaleszentenplasma 2020, 54<\/b>, 50<\/a><\/p>\n

    COVID-19: Die Suche nach wirksamen und sicheren Arzneimitteln zur medikament\u00f6sen Therapie geht weiter 2020, 54<\/b>, 48<\/a><\/p>\n

    Epidemiologie der SARS-CoV-2-Infektion auf der „Diamond Princess“ 2020, 54<\/b>, 44DB01<\/a><\/p>\n

    SARS-CoV-2-Antik\u00f6rper-Tests: Vorsichtige Interpretation der Ergebnisse, keine Schnelltests! 2020, 54<\/b>, 41<\/a><\/p>\n

    COVID-19: Keine Hinweise auf einen ung\u00fcnstigeren Verlauf unter ACE-Hemmern und Angiotensin-2-Rezeptor-Blockern 2020, 54<\/b>, 40<\/a><\/p>\n

    COVID-19: Wissenschaftliche Standards in klinischen Studien zu Arzneimitteln d\u00fcrfen nicht dem Zeitdruck geopfert werden! 2020, 54<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

    Aktuelle Aspekte der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und \u00d6sterreich 2020, 54<\/b>, 30<\/a><\/p>\n

    COVID-19: H\u00f6heres Infektions- und Erkrankungsrisiko durch ACE-Hemmer, AT-II-Rezeptorblocker und Ibuprofen? 2020, 54<\/b>, 29<\/a><\/p>\n

    Medikament\u00f6se Therapie bei COVID-19: Was wissen wir zu den aktuell empfohlenen, aber noch nicht zugelassenen Arzneimitteln? 2020, 54<\/b>, 25<\/a><\/p>\n

    Ein neues Coronavirus aus China. Rationale Ma\u00dfnahmen sind gefordert \u2013 kein Grund zur Panik 2020, 54<\/b>, 09<\/a><\/p>\n

    DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

    Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

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    DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

    \"2_Studi_Banner_AMB_NEU\"<\/a> \"DER<\/a> \"You<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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    AMB 2021, 55, 49   Insgesamt k\u00f6nnen wir \u2013 auch im Einklang mit den Kommentaren im Lancet (16), im N. Engl. J. Med. 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