{"id":5479,"date":"2021-08-27T07:09:47","date_gmt":"2021-08-27T07:09:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=5479"},"modified":"2021-08-27T09:16:03","modified_gmt":"2021-08-27T09:16:03","slug":"therapie-hospitalisierter-covid-19-patienten-mit-janus-kinase-inhibitoren","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/therapie-hospitalisierter-covid-19-patienten-mit-janus-kinase-inhibitoren\/","title":{"rendered":"Therapie hospitalisierter COVID-19-Patienten mit Janus-Kinase-Inhibitoren"},"content":{"rendered":"\n

AMB 2021, 55<\/strong>, 68 <\/p>\n\n\n

Fazit:<\/b>\u00a0Eine brasilianische Studie zeigt, dass besonders die Kombination eines Glukokortikosteroids mit einem Janus-Kinase-Inhibitor (hier Tofacitinib) die Letalit\u00e4t bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-Pneumonie senken kann. Damit ist bisher f\u00fcr drei Wirkstoffgruppen (Glukokortikosteroide, Anti-IL6-Antik\u00f6rper, JAK-Hemmer) ein \u00dcberlebensvorteil in der Therapie hospitalisierter Patienten mit COVID-19-Pneumonie gezeigt worden…..<\/b>…bitte Artikel abonnieren<\/a><\/p>\n

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Alle Artikel zum Schlagwort: Coronavirus,<\/h2>\n

Therapie hospitalisierter COVID-19-Patienten mit Janus-Kinase-Inhibitoren\u00a02021,\u00a055<\/b>, 68<\/a><\/p>\n

Therapie hospitalisierter COVID-19-Patienten mit Janus-Kinase-Inhibitoren\u00a02021,\u00a055<\/b>, 68<\/a><\/p>\n

Wirksamkeit der Impfung mit BNT162b2 (Comirnaty\u00ae) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leuk\u00e4mie\u00a02021,\u00a055<\/b>, 61<\/a><\/p>\n

Metaanalyse zu Ivermectin bei milden bis mittelschweren Verl\u00e4ufen von COVID-19: keine Behandlungsoption\u00a02021,\u00a055<\/b>, 60<\/a><\/p>\n

Myokarditis nach SARS-CoV-2-Impfung mit mRNA-Impfstoffen\u00a02021,\u00a055<\/b>, 59<\/a><\/p>\n

Interessenkonflikte in der SARS-CoV-2-Pandemie: Transparenz notwendig\u00a02021,\u00a055<\/b>, 56<\/a><\/p>\n

Rekonvaleszentenplasma in der Therapie von COVID-19-Patienten im Krankenhaus \u2013 neue Ergebnisse\u00a02021,\u00a055<\/b>, 55<\/a><\/p>\n

SARS-CoV-2: Was ist zur Sicherheit und Wirksamkeit heterologer Impfschemas bekannt?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 53<\/a><\/p>\n

Therapie bei COVID-19: Aktuelles zur Antikoagulation\u00a02021,\u00a055<\/b>, 51<\/a><\/p>\n

Therapie mit Anti-Interleukin-6-Rezeptor-Antik\u00f6rpern bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19\u00a02021,\u00a055<\/b>, 49<\/a><\/p>\n

Zur Sicherheit der mRNA-Vakzinen gegen SARS-CoV-2 in der Schwangerschaft\u00a02021,\u00a055<\/b>, 47<\/a><\/p>\n

Impfung von Kindern und Jugendlichen gegen SARS-CoV-2: erster mRNA-Impfstoff f\u00fcr Heranwachsende ab 12 Jahren zugelassen\u00a02021,\u00a055<\/b>, 45<\/a><\/p>\n

Budesonid-Inhalation bei mildem Verlauf von COVID-19: derzeit zu viele offene Fragen\u00a02021,\u00a055<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

Thrombotische Komplikationen und Thrombozytopenie nach Impfungen mit Vaxzevria (vormals ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine)\u00a02021,\u00a055<\/b>, 36DB01<\/a><\/p>\n

Immunit\u00e4t gegen SARS-CoV-2 nach durchgemachter Infektion\u00a02021,\u00a055<\/b>, 31<\/a><\/p>\n

Der vierte in der EU zugelassene Impfstoff gegen SARS-CoV-2: Ad26.COV2.S\u00a02021,\u00a055<\/b>, 29<\/a><\/p>\n

Herausforderungen f\u00fcr einen globalen Zugang zu Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a02021,\u00a055<\/b>, 28DB01<\/a><\/p>\n

Update ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine\u00a02021,\u00a055<\/b>, 2<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Ivermectin zur Behandlung von COVID-19?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 19<\/a><\/p>\n

COVID-19-Therapie: Aktuelles zum Stellenwert der Antikoagulation\u00a02021,\u00a055<\/b>, 16<\/a><\/p>\n

Der erste zugelassene adenovirale Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2: ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)\u00a02021,\u00a055<\/b>, 13<\/a><\/p>\n

Zur \u00e4rztlichen Aufkl\u00e4rung bei Impfungen gegen COVID-19: rechtliche Aspekte\u00a02021,\u00a055<\/b>, 12DB01<\/a><\/p>\n

Das Antidepressivum Fluvoxamin gegen COVID-19?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 08b<\/a><\/p>\n

Der neutralisierende monoklonale Antik\u00f6rper LY-CoV555 zur Behandlung von Patienten mit COVID-19\u00a02021,\u00a055<\/b>, 08a<\/a><\/p>\n

Die beiden ersten zugelassenen mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19\u00a02021,\u00a055<\/b>, 01<\/a><\/p>\n

Update zu den Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a02020,\u00a054<\/b>, 99b<\/a><\/p>\n

Remdesivir: SOLIDARITY-Studie der WHO zeigt keinen \u00fcberzeugenden klinischen Nutzen bei COVID-19\u00a02020,\u00a054<\/b>, 95<\/a><\/p>\n

Zur Entwicklung genetischer Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 \u2013 technologische Ans\u00e4tze sowie klinische Risiken als Folge verk\u00fcrzter Pr\u00fcfphasen\u00a02020,\u00a054<\/b>, 85<\/a><\/p>\n

Die ACTS-Studie: kein Nutzen von Glukokortikosteroiden in Kombination mit Thiamin plus Ascorbins\u00e4ure im septischen Schock\u00a02020,\u00a054<\/b>, 81<\/a><\/p>\n

Remdesivir: Leitlinie zum klinischen Einsatz bei an COVID-19 Erkrankten und neue Studienergebnisse bei moderat Erkrankten\u00a02020,\u00a054<\/b>, 80<\/a><\/p>\n

Glukokortikosteroide reduzieren die Sterblichkeit bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19 \u2013 eine prospektive Metaanalyse\u00a02020,\u00a054<\/b>, 79<\/a><\/p>\n

Glukokortikosteroide reduzieren die Sterblichkeit bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19 \u2013 eine prospektive Metaanalyse\u00a02020,\u00a054<\/b>, 79<\/a><\/p>\n

Humanit\u00e4re und utilitaristische Handlungsoptionen des Staates angesichts der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und \u00dcberlegungen zu besseren Strategien f\u00fcr kommende Pandemien\u00a02020,\u00a054<\/b>, 76DB01<\/a><\/p>\n

Medikament\u00f6se Behandlungen f\u00fcr COVID-19: Systematische \u00dcbersichtsarbeit und Netzwerk-Metaanalyse\u00a02020,\u00a054<\/b>, 72<\/a><\/p>\n

Bei Menschen ohne SARS-CoV-2-Infektion findet sich eine betr\u00e4chtliche Zahl potenziell protektiver T-Zellen\u00a02020,\u00a054<\/b>, 63<\/a><\/p>\n

Erste Phase-II-Studien mit Impfstoffen gegen COVID-19\u00a02020,\u00a054<\/b>, 62<\/a><\/p>\n

Neue europ\u00e4ische Medizinprodukte-Verordnung wegen der SARS-CoV-2-Pandemie um ein Jahr verschoben\u00a02020,\u00a054<\/b>, 60DB01<\/a><\/p>\n

Remdesivir als erstes Medikament von der Europ\u00e4ischen Kommission zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 zugelassen: Mehr als ein Hoffnungstr\u00e4ger?\u00a02020,\u00a054<\/b>, 56<\/a><\/p>\n

Obduktionsbefunde bei COVID-19-Patienten mit therapeutischen Konsequenzen\u00a02020,\u00a054<\/b>, 52DB01<\/a><\/p>\n

Schwerer Verlauf von COVID-19: Wirksamkeit von Rekonvaleszentenplasma\u00a02020,\u00a054<\/b>, 50<\/a><\/p>\n

COVID-19: Die Suche nach wirksamen und sicheren Arzneimitteln zur medikament\u00f6sen Therapie geht weiter\u00a02020,\u00a054<\/b>, 48<\/a><\/p>\n

Epidemiologie der SARS-CoV-2-Infektion auf der „Diamond Princess“\u00a02020,\u00a054<\/b>, 44DB01<\/a><\/p>\n

SARS-CoV-2-Antik\u00f6rper-Tests: Vorsichtige Interpretation der Ergebnisse, keine Schnelltests!\u00a02020,\u00a054<\/b>, 41<\/a><\/p>\n

COVID-19: Keine Hinweise auf einen ung\u00fcnstigeren Verlauf unter ACE-Hemmern und Angiotensin-2-Rezeptor-Blockern\u00a02020,\u00a054<\/b>, 40<\/a><\/p>\n

COVID-19: Wissenschaftliche Standards in klinischen Studien zu Arzneimitteln d\u00fcrfen nicht dem Zeitdruck geopfert werden!\u00a02020,\u00a054<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

Aktuelle Aspekte der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und \u00d6sterreich\u00a02020,\u00a054<\/b>, 30<\/a><\/p>\n

COVID-19: H\u00f6heres Infektions- und Erkrankungsrisiko durch ACE-Hemmer, AT-II-Rezeptorblocker und Ibuprofen?\u00a02020,\u00a054<\/b>, 29<\/a><\/p>\n

Medikament\u00f6se Therapie bei COVID-19: Was wissen wir zu den aktuell empfohlenen, aber noch nicht zugelassenen Arzneimitteln?\u00a02020,\u00a054<\/b>, 25<\/a><\/p>\n

Ein neues Coronavirus aus China. Rationale Ma\u00dfnahmen sind gefordert \u2013 kein Grund zur Panik\u00a02020,\u00a054<\/b>, 09<\/a><\/p>\n

Therapie hospitalisierter COVID-19-Patienten mit Janus-Kinase-Inhibitoren\u00a02021,\u00a055<\/b>, 68<\/a><\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

\"2_Studi_Banner_AMB_NEU\"<\/a> \"DER<\/a> \"Sie<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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AMB 2021, 55, 68 Fazit:\u00a0Eine brasilianische Studie zeigt, dass besonders die Kombination eines Glukokortikosteroids mit einem Janus-Kinase-Inhibitor (hier Tofacitinib) die Letalit\u00e4t bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-Pneumonie senken kann. 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