{"id":5506,"date":"2021-09-25T17:23:36","date_gmt":"2021-09-25T17:23:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=5506"},"modified":"2021-09-26T18:20:24","modified_gmt":"2021-09-26T18:20:24","slug":"auffrischungsimpfung-gegen-covid-19-fur-alle","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/auffrischungsimpfung-gegen-covid-19-fur-alle\/","title":{"rendered":"Auffrischungsimpfung gegen COVID-19 f\u00fcr alle?"},"content":{"rendered":"\n

AMB 2021, 55<\/strong>, 75 <\/p>\n\n\n

Fazit:\u00a0<\/b>Erneut hat die Gesundheitspolitik in Deutschland und \u00d6sterreich einen Beschluss zur Impfung gegen COVID-19 gefasst, ohne die Auswertung der vorliegenden Evidenz, in Deutschland auch ohne die Empfehlung der STIKO abzuwarten. Danach soll verschiedenen Risikogruppen eine Auffrischungsimpfung angeboten werden. Der deutsche Bundesgesundheitsminister erw\u00e4gt sogar \u201eBooster-Impfungen f\u00fcr alle\u201c (23). Die Daten zur Abnahme des Impfschutzes mit der Zeit sind jedoch sp\u00e4rlich und inkonsistent; Daten zur klinischen Wirksamkeit einer Auffrischungsimpfung fehlen. Sicher ist dagegen, dass ungeimpfte Erwachsene von einer Grundimmunisierung gegen COVID-19 profitieren, so dass ihnen ein Angebot gemacht werden sollte \u2013 weltweit. Vor einer Empfehlung f\u00fcr eine Auffrischungsimpfung muss in klinischen Studien der Bedarf ebenso gekl\u00e4rt werden wie die Wirksamkeit und Sicherheit, auch hinsichtlich von Virusvarianten…...<\/b>…bitte Artikel abonnieren<\/a><\/p>\n

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Alle Artikel zum Schlagwort: COVID-19,<\/h2>\n<\/div>\n<\/div>\n
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Dritte Impfung mit mRNA-1273 gegen SARS-CoV-2 bei Nierentransplantierten\u00a02021,\u00a055<\/b>, 78<\/a><\/p>\n

Neue Informationen zur Myokarditis nach Impfung mit mRNA-basierten Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a02021,\u00a055<\/b>, 77<\/a><\/p>\n

Auffrischungsimpfung gegen COVID-19 f\u00fcr alle?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 75<\/a><\/p>\n

Therapie bei COVID-19: Studienergebnisse zur Antikoagulation publiziert\u00a02021,\u00a055<\/b>, 74<\/a><\/p>\n

Therapie hospitalisierter COVID-19-Patienten mit Janus-Kinase-Inhibitoren\u00a02021,\u00a055<\/b>, 68<\/a><\/p>\n

Wirksamkeit der Impfung mit BNT162b2 (Comirnaty\u00ae) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leuk\u00e4mie\u00a02021,\u00a055<\/b>, 61<\/a><\/p>\n

Metaanalyse zu Ivermectin bei milden bis mittelschweren Verl\u00e4ufen von COVID-19: keine Behandlungsoption\u00a02021,\u00a055<\/b>, 60<\/a><\/p>\n

Myokarditis nach SARS-CoV-2-Impfung mit mRNA-Impfstoffen\u00a02021,\u00a055<\/b>, 59<\/a><\/p>\n

Interessenkonflikte in der SARS-CoV-2-Pandemie: Transparenz notwendig\u00a02021,\u00a055<\/b>, 56<\/a><\/p>\n

Rekonvaleszentenplasma in der Therapie von COVID-19-Patienten im Krankenhaus \u2013 neue Ergebnisse\u00a02021,\u00a055<\/b>, 55<\/a><\/p>\n

SARS-CoV-2: Was ist zur Sicherheit und Wirksamkeit heterologer Impfschemas bekannt?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 53<\/a><\/p>\n

Therapie bei COVID-19: Aktuelles zur Antikoagulation\u00a02021,\u00a055<\/b>, 51<\/a><\/p>\n

Therapie mit Anti-Interleukin-6-Rezeptor-Antik\u00f6rpern bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19\u00a02021,\u00a055<\/b>, 49<\/a><\/p>\n

Zur Sicherheit der mRNA-Vakzinen gegen SARS-CoV-2 in der Schwangerschaft\u00a02021,\u00a055<\/b>, 47<\/a><\/p>\n

Impfung von Kindern und Jugendlichen gegen SARS-CoV-2: erster mRNA-Impfstoff f\u00fcr Heranwachsende ab 12 Jahren zugelassen\u00a02021,\u00a055<\/b>, 45<\/a><\/p>\n

Budesonid-Inhalation bei mildem Verlauf von COVID-19: derzeit zu viele offene Fragen\u00a02021,\u00a055<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

Thrombotische Komplikationen und Thrombozytopenie nach Impfungen mit Vaxzevria (vormals ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine)\u00a02021,\u00a055<\/b>, 36DB01<\/a><\/p>\n

Immunit\u00e4t gegen SARS-CoV-2 nach durchgemachter Infektion\u00a02021,\u00a055<\/b>, 31<\/a><\/p>\n

Der vierte in der EU zugelassene Impfstoff gegen SARS-CoV-2: Ad26.COV2.S\u00a02021,\u00a055<\/b>, 29<\/a><\/p>\n

Herausforderungen f\u00fcr einen globalen Zugang zu Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a02021,\u00a055<\/b>, 28DB01<\/a><\/p>\n

Update ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine\u00a02021,\u00a055<\/b>, 24<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Ivermectin zur Behandlung von COVID-19?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 19<\/a><\/p>\n

COVID-19-Therapie: Aktuelles zum Stellenwert der Antikoagulation\u00a02021,\u00a055<\/b>, 16<\/a><\/p>\n

Der erste zugelassene adenovirale Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2: ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)\u00a02021,\u00a055<\/b>, 13<\/a><\/p>\n

Zur \u00e4rztlichen Aufkl\u00e4rung bei Impfungen gegen COVID-19: rechtliche Aspekte\u00a02021,\u00a055<\/b>, 12DB01<\/a><\/p>\n

Das Antidepressivum Fluvoxamin gegen COVID-19?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 08b<\/a><\/p>\n

Der neutralisierende monoklonale Antik\u00f6rper LY-CoV555 zur Behandlung von Patienten mit COVID-19\u00a02021,\u00a055<\/b>, 08a<\/a><\/p>\n

Die beiden ersten zugelassenen mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19\u00a02021,\u00a055<\/b>, 01<\/a><\/p>\n

Update zu den Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a02020,\u00a054<\/b>, 99b<\/a><\/p>\n

Remdesivir: SOLIDARITY-Studie der WHO zeigt keinen \u00fcberzeugenden klinischen Nutzen bei COVID-19\u00a02020,\u00a054<\/b>, 95<\/a><\/p>\n

Zur Entwicklung genetischer Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 \u2013 technologische Ans\u00e4tze sowie klinische Risiken als Folge verk\u00fcrzter Pr\u00fcfphasen\u00a02020,\u00a054<\/b>, 85<\/a><\/p>\n

Remdesivir: Leitlinie zum klinischen Einsatz bei an COVID-19 Erkrankten und neue Studienergebnisse bei moderat Erkrankten\u00a02020,\u00a054<\/b>, 80<\/a><\/p>\n

Glukokortikosteroide reduzieren die Sterblichkeit bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19 \u2013 eine prospektive Metaanalyse\u00a02020,\u00a054<\/b>, 79<\/a><\/p>\n

Humanit\u00e4re und utilitaristische Handlungsoptionen des Staates angesichts der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und \u00dcberlegungen zu besseren Strategien f\u00fcr kommende Pandemien\u00a02020,\u00a054<\/b>, 76DB01<\/a><\/p>\n

Medikament\u00f6se Behandlungen f\u00fcr COVID-19: Systematische \u00dcbersichtsarbeit und Netzwerk-Metaanalyse\u00a02020,\u00a054<\/b>, 72<\/a><\/p>\n

Bei Menschen ohne SARS-CoV-2-Infektion findet sich eine betr\u00e4chtliche Zahl potenziell protektiver T-Zellen\u00a02020,\u00a054<\/b>, 63<\/a><\/p>\n

Erste Phase-II-Studien mit Impfstoffen gegen COVID-19\u00a02020,\u00a054<\/b>, 62<\/a><\/p>\n

Neue europ\u00e4ische Medizinprodukte-Verordnung wegen der SARS-CoV-2-Pandemie um ein Jahr verschoben\u00a02020,\u00a054<\/b>, 60DB01<\/a><\/p>\n

Remdesivir als erstes Medikament von der Europ\u00e4ischen Kommission zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 zugelassen: Mehr als ein Hoffnungstr\u00e4ger?\u00a02020,\u00a054<\/b>, 56<\/a><\/p>\n

Obduktionsbefunde bei COVID-19-Patienten mit therapeutischen Konsequenzen\u00a02020,\u00a054<\/b>, 52DB01<\/a><\/p>\n

Schwerer Verlauf von COVID-19: Wirksamkeit von Rekonvaleszentenplasma\u00a02020,\u00a054<\/b>, 50<\/a><\/p>\n

COVID-19: Die Suche nach wirksamen und sicheren Arzneimitteln zur medikament\u00f6sen Therapie geht weiter\u00a02020,\u00a054<\/b>, 48<\/a><\/p>\n

Epidemiologie der SARS-CoV-2-Infektion auf der „Diamond Princess“\u00a02020,\u00a054<\/b>, 44DB01<\/a><\/p>\n

SARS-CoV-2-Antik\u00f6rper-Tests: Vorsichtige Interpretation der Ergebnisse, keine Schnelltests!\u00a02020,\u00a054<\/b>, 41<\/a><\/p>\n

COVID-19: Keine Hinweise auf einen ung\u00fcnstigeren Verlauf unter ACE-Hemmern und Angiotensin-2-Rezeptor-Blockern\u00a02020,\u00a054<\/b>, 40<\/a><\/p>\n

COVID-19: Wissenschaftliche Standards in klinischen Studien zu Arzneimitteln d\u00fcrfen nicht dem Zeitdruck geopfert werden!\u00a02020,\u00a054<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

Aktuelle Aspekte der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und \u00d6sterreich\u00a02020,\u00a054<\/b>, 30<\/a><\/p>\n

COVID-19: H\u00f6heres Infektions- und Erkrankungsrisiko durch ACE-Hemmer, AT-II-Rezeptorblocker und Ibuprofen?\u00a02020,\u00a054<\/b>, 29<\/a><\/p>\n

Medikament\u00f6se Therapie bei COVID-19: Was wissen wir zu den aktuell empfohlenen, aber noch nicht zugelassenen Arzneimitteln?\u00a02020,\u00a054<\/b>, 25<\/a><\/p>\n

Ein neues Coronavirus aus China. Rationale Ma\u00dfnahmen sind gefordert \u2013 kein Grund zur Panik\u00a02020,\u00a054<\/b>, 09<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

\"2_Studi_Banner_AMB_NEU\"<\/a> \"DER<\/a> \"Sie<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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