{"id":5511,"date":"2021-09-25T17:35:46","date_gmt":"2021-09-25T17:35:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=5511"},"modified":"2021-09-26T18:03:57","modified_gmt":"2021-09-26T18:03:57","slug":"dritte-impfung-mit-mrna-1273-gegen-sars-cov-2-bei-nierentransplantierten","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/dritte-impfung-mit-mrna-1273-gegen-sars-cov-2-bei-nierentransplantierten\/","title":{"rendered":"Dritte Impfung mit mRNA-1273 gegen SARS-CoV-2 bei Nierentransplantierten"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"> AMB 2021,&nbsp;<strong>55<\/strong>, 78   <\/p>\n\n\n<p><b>Fazit<\/b><b>:<\/b>\u00a0Eine 3.\u00a0Dosis des Impfstoffs mRNA-1273 gegen SARS-CoV-2 konnte bei jedem 2.\u00a0Nierentransplantierten, der auf zwei vorausgegangene Impfungen mit demselben Impfstoff keine oder zu wenige Antik\u00f6rper gebildet hatte, zu einer st\u00e4rkeren Immunantwort f\u00fchren. Allerdings ist unklar, welche Antik\u00f6rperspiegel erreicht werden m\u00fcssen, um effektiv vor COVID-19 zu sch\u00fctzen. Besonders schlechte Serokonversionsraten wurden unter einer l\u00e4ngeren dreifachen Immunsuppression mit Tacrolimus, Mycophenolat und Glukokortikosteroiden beobachtet&#8230;.<b>..<\/b>&#8230;<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=78\">bitte Artikel abonnieren<\/a><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<div id=\"box\">\n<div id=\"content1\">\n<div class=\"headsuche1\">\n<div id=\"Content1_UCArtikelZumSchlagwort_ohneInfo1_anzeige\" class=\"schlagwortArtikel\">\n<h2>Alle Artikel zum Schlagwort: mRNA-1273-Impfstoff,\u00a0Nierentransplantation,<\/h2>\n<\/div>\n<\/div>\n<div>\n<p>Dritte Impfung mit mRNA-1273 gegen SARS-CoV-2 bei Nierentransplantierten\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=78\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 78<\/a><\/p>\n<p>Neue Informationen zur Myokarditis nach Impfung mit mRNA-basierten Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=77\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 77<\/a><\/p>\n<p>Auffrischungsimpfung gegen COVID-19 f\u00fcr alle?\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=75\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 75<\/a><\/p>\n<p>Myokarditis nach SARS-CoV-2-Impfung mit mRNA-Impfstoffen\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=59\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 59<\/a><\/p>\n<p>Zur Sicherheit der mRNA-Vakzinen gegen SARS-CoV-2 in der Schwangerschaft\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=47\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 47<\/a><\/p>\n<p>Herausforderungen f\u00fcr einen globalen Zugang zu Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=28DB01\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 28DB01<\/a><\/p>\n<p>Zur \u00e4rztlichen Aufkl\u00e4rung bei Impfungen gegen COVID-19: rechtliche Aspekte\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=12DB01\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 12DB01<\/a><\/p>\n<p>Die beiden ersten zugelassenen mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=01\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 01<\/a><\/p>\n<p>Dritte Impfung mit mRNA-1273 gegen SARS-CoV-2 bei Nierentransplantierten\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=78\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 78<\/a><\/p>\n<p>Neue Informationen zur Myokarditis nach Impfung mit mRNA-basierten Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=77\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 77<\/a><\/p>\n<p>Auffrischungsimpfung gegen COVID-19 f\u00fcr alle?\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=75\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 75<\/a><\/p>\n<p>Therapie bei COVID-19: Studienergebnisse zur Antikoagulation publiziert\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=74\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 74<\/a><\/p>\n<p>Therapie hospitalisierter COVID-19-Patienten mit Janus-Kinase-Inhibitoren\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=68\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 68<\/a><\/p>\n<p>Wirksamkeit der Impfung mit BNT162b2 (Comirnaty\u00ae) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leuk\u00e4mie\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=61\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 61<\/a><\/p>\n<p>Metaanalyse zu Ivermectin bei milden bis mittelschweren Verl\u00e4ufen von COVID-19: keine Behandlungsoption\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=60\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 60<\/a><\/p>\n<p>Myokarditis nach SARS-CoV-2-Impfung mit mRNA-Impfstoffen\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=59\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 59<\/a><\/p>\n<p>Interessenkonflikte in der SARS-CoV-2-Pandemie: Transparenz notwendig\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=56\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 56<\/a><\/p>\n<p>Rekonvaleszentenplasma in der Therapie von COVID-19-Patienten im Krankenhaus \u2013 neue Ergebnisse\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=55\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 55<\/a><\/p>\n<p>SARS-CoV-2: Was ist zur Sicherheit und Wirksamkeit heterologer Impfschemas bekannt?\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=53\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 53<\/a><\/p>\n<p>Therapie bei COVID-19: Aktuelles zur Antikoagulation\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=51\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 51<\/a><\/p>\n<p>Therapie mit Anti-Interleukin-6-Rezeptor-Antik\u00f6rpern bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=49\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 49<\/a><\/p>\n<p>Zur Sicherheit der mRNA-Vakzinen gegen SARS-CoV-2 in der Schwangerschaft\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=47\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 47<\/a><\/p>\n<p>Impfung von Kindern und Jugendlichen gegen SARS-CoV-2: erster mRNA-Impfstoff f\u00fcr Heranwachsende ab 12 Jahren zugelassen\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=45\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 45<\/a><\/p>\n<p>Budesonid-Inhalation bei mildem Verlauf von COVID-19: derzeit zu viele offene Fragen\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=37\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 37<\/a><\/p>\n<p>Thrombotische Komplikationen und Thrombozytopenie nach Impfungen mit Vaxzevria (vormals ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine)\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=36DB01\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 36DB01<\/a><\/p>\n<p>Immunit\u00e4t gegen SARS-CoV-2 nach durchgemachter Infektion\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=31\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 31<\/a><\/p>\n<p>Der vierte in der EU zugelassene Impfstoff gegen SARS-CoV-2: Ad26.COV2.S\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=29\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 29<\/a><\/p>\n<p>Herausforderungen f\u00fcr einen globalen Zugang zu Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=28DB01\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 28DB01<\/a><\/p>\n<p>Update ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=24\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 24<\/a><\/p>\n<p>Leserbrief: Ivermectin zur Behandlung von COVID-19?\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=19\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 19<\/a><\/p>\n<p>COVID-19-Therapie: Aktuelles zum Stellenwert der Antikoagulation\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=16\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 16<\/a><\/p>\n<p>Der erste zugelassene adenovirale Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2: ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=13\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 13<\/a><\/p>\n<p>Zur \u00e4rztlichen Aufkl\u00e4rung bei Impfungen gegen COVID-19: rechtliche Aspekte\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=12DB01\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 12DB01<\/a><\/p>\n<p>Das Antidepressivum Fluvoxamin gegen COVID-19?\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=08b\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 08b<\/a><\/p>\n<p>Der neutralisierende monoklonale Antik\u00f6rper LY-CoV555 zur Behandlung von Patienten mit COVID-19\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=08a\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 08a<\/a><\/p>\n<p>Die beiden ersten zugelassenen mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=01\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 01<\/a><\/p>\n<p>Update zu den Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=99b\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 99b<\/a><\/p>\n<p>Remdesivir: SOLIDARITY-Studie der WHO zeigt keinen \u00fcberzeugenden klinischen Nutzen bei COVID-19\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=95\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 95<\/a><\/p>\n<p>Zur Entwicklung genetischer Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 \u2013 technologische Ans\u00e4tze sowie klinische Risiken als Folge verk\u00fcrzter Pr\u00fcfphasen\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=85\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 85<\/a><\/p>\n<p>Remdesivir: Leitlinie zum klinischen Einsatz bei an COVID-19 Erkrankten und neue Studienergebnisse bei moderat Erkrankten\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=80\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 80<\/a><\/p>\n<p>Glukokortikosteroide reduzieren die Sterblichkeit bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19 \u2013 eine prospektive Metaanalyse\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=79\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 79<\/a><\/p>\n<p>Humanit\u00e4re und utilitaristische Handlungsoptionen des Staates angesichts der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und \u00dcberlegungen zu besseren Strategien f\u00fcr kommende Pandemien\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=76DB01\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 76DB01<\/a><\/p>\n<p>Medikament\u00f6se Behandlungen f\u00fcr COVID-19: Systematische \u00dcbersichtsarbeit und Netzwerk-Metaanalyse\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=72\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 72<\/a><\/p>\n<p>Bei Menschen ohne SARS-CoV-2-Infektion findet sich eine betr\u00e4chtliche Zahl potenziell protektiver T-Zellen\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=63\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 63<\/a><\/p>\n<p>Erste Phase-II-Studien mit Impfstoffen gegen COVID-19\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=62\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 62<\/a><\/p>\n<p>Neue europ\u00e4ische Medizinprodukte-Verordnung wegen der SARS-CoV-2-Pandemie um ein Jahr verschoben\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=60DB01\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 60DB01<\/a><\/p>\n<p>Remdesivir als erstes Medikament von der Europ\u00e4ischen Kommission zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 zugelassen: Mehr als ein Hoffnungstr\u00e4ger?\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=56\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 56<\/a><\/p>\n<p>Obduktionsbefunde bei COVID-19-Patienten mit therapeutischen Konsequenzen\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=52DB01\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 52DB01<\/a><\/p>\n<p>Schwerer Verlauf von COVID-19: Wirksamkeit von Rekonvaleszentenplasma\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=50\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 50<\/a><\/p>\n<p>COVID-19: Die Suche nach wirksamen und sicheren Arzneimitteln zur medikament\u00f6sen Therapie geht weiter\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=48\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 48<\/a><\/p>\n<p>Epidemiologie der SARS-CoV-2-Infektion auf der &#8222;Diamond Princess&#8220;\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=44DB01\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 44DB01<\/a><\/p>\n<p>SARS-CoV-2-Antik\u00f6rper-Tests: Vorsichtige Interpretation der Ergebnisse, keine Schnelltests!\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=41\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 41<\/a><\/p>\n<p>COVID-19: Keine Hinweise auf einen ung\u00fcnstigeren Verlauf unter ACE-Hemmern und Angiotensin-2-Rezeptor-Blockern\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=40\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 40<\/a><\/p>\n<p>COVID-19: Wissenschaftliche Standards in klinischen Studien zu Arzneimitteln d\u00fcrfen nicht dem Zeitdruck geopfert werden!\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=37\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 37<\/a><\/p>\n<p>Aktuelle Aspekte der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und \u00d6sterreich\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=30\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 30<\/a><\/p>\n<p>COVID-19: H\u00f6heres Infektions- und Erkrankungsrisiko durch ACE-Hemmer, AT-II-Rezeptorblocker und Ibuprofen?\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=29\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 29<\/a><\/p>\n<p>Medikament\u00f6se Therapie bei COVID-19: Was wissen wir zu den aktuell empfohlenen, aber noch nicht zugelassenen Arzneimitteln?\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=25\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 25<\/a><\/p>\n<p>Ein neues Coronavirus aus China. Rationale Ma\u00dfnahmen sind gefordert \u2013 kein Grund zur Panik\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=09\" target=\"_self\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 09<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<p>Dritte Impfung mit mRNA-1273 gegen SARS-CoV-2 bei Nierentransplantierten\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2021&amp;S=78\" target=\"_self\">2021,\u00a0<b>55<\/b>, 78<\/a><\/p>\n<p>Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2016&amp;S=16\" target=\"_self\">2016,\u00a0<b>50<\/b>, 16<\/a><\/p>\n<p>Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesauschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2012&amp;S=64\" target=\"_self\">2012,\u00a0<b>46<\/b>, 64<\/a><\/p>\n<p>Sirolimus-assoziierte Pneumonitis\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2006&amp;S=47\" target=\"_self\">2006,\u00a0<b>40<\/b>, 47<\/a><\/p>\n<p>Mycophenolat Mofetil versus Azathioprin zur Pr\u00e4vention akuter Absto\u00dfungsepisoden nach Nierentransplantation\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2004&amp;S=93\" target=\"_self\">2004,\u00a0<b>38<\/b>, 93<\/a><\/p>\n<p>Kombinierte Nieren- und Pankreas-Transplantation\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2000&amp;S=07\" target=\"_self\">2000,\u00a0<b>34<\/b>, 07<\/a><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p><!-- \/wp:post-content --><\/p>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p><strong>Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n<div id=\"box\">\n<div id=\"content1\">\n<div id=\"Content1_UCAnzeigeArtikel1_AnzeigeAusgabe\">\n<div>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. 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