{"id":5580,"date":"2021-11-24T17:57:26","date_gmt":"2021-11-24T17:57:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=5580"},"modified":"2021-11-24T18:12:54","modified_gmt":"2021-11-24T18:12:54","slug":"molnupiravir-und-pf-07321332","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/molnupiravir-und-pf-07321332\/","title":{"rendered":"Molnupiravir und PF-07321332: Was wissen wir derzeit \u00fcber diese beiden neuen antiviral wirksamen Arzneimittel zur Pr\u00e4vention und Behandlung von COVID19?"},"content":{"rendered":"\n

AMB 2021, 55<\/strong>, 96DB01 <\/p>\n\n\n

Das BMJ hat am 28. Oktober unter der \u00dcberschrift \u201eSicherheit und Wirksamkeit von antiviralen Medikamenten gegen SARS-CoV-2 \u2013 Wir ben\u00f6tigen Evidenz und nicht Optimismus\u201c ein kritisches Editorial ver\u00f6ffentlicht zu den beiden derzeit diskutierten Wirkstoffen von Merck Sharp und Dohme (MSD; Molnupiravir) und Pfizer (PF-07321332\/Ritonavir = Paxlovid\u00ae<\/sup>; 1,\u00a0vgl.\u00a017). In Ermangelung gut wirksamer Arzneimittel, die eine Vermehrung (Replikation) von SARS-CoV-2 intrazellul\u00e4r verhindern und dadurch Symptome einer Infektion reduzieren sowie einen schweren Verlauf von COVID-19 mit Krankenhausaufenthalt vermeiden, wird verst\u00e4ndlicherweise gro\u00dfe Hoffnung an diese beiden Arzneimittel gekn\u00fcpft (2,\u00a03). Obwohl derzeit noch keine Ergebnisse klinischer Phase-II\/III-Studien in medizinischen Fachzeitschriften publiziert sind, m\u00f6chten wir kurz \u00fcber die bisher mitgeteilten Kenntnisse zu diesen beiden Wirkstoffen informieren…..<\/b>…bitte Artikel abonnieren<\/a><\/p>\n

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Alle Artikel zum Schlagwort: Molnupiravir,\u00a0<\/h2>\n

PF-07321332,\u00a0COVID-19<\/h2>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

Molnupiravir und PF-07321332: Was wissen wir derzeit \u00fcber diese beiden neuen antiviral wirksamen Arzneimittel zur Pr\u00e4vention und Behandlung von COVID19?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 96DB01<\/a><\/p>\n

Kein Anhalt f\u00fcr eingeschr\u00e4nkte Fertilit\u00e4t bei Frauen nach Impfung gegen SARS-CoV-2 mit Vaxzevria\u00ae\u00a02021,\u00a055<\/b>, 94a<\/a><\/p>\n

Niedrigere Gesamt-Mortalit\u00e4t nach der Impfung gegen SARS-CoV-2?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 93<\/a><\/p>\n

Neurologische Komplikationen bei COVID-19 und nach Impfungen gegen SARS-CoV-2\u00a02021,\u00a055<\/b>, 91<\/a><\/p>\n

Akute allergische Reaktionen auf mRNA-SARS-CoV-2-Impfstoffe\u00a02021,\u00a055<\/b>, 86<\/a><\/p>\n

Immunit\u00e4t gegen Corona-Schnupfenviren k\u00f6nnte auch gegen COVID-19 sch\u00fctzen\u00a02021,\u00a055<\/b>, 85<\/a><\/p>\n

Dritte Impfung mit mRNA-1273 gegen SARS-CoV-2 bei Nierentransplantierten\u00a02021,\u00a055<\/b>, 78<\/a><\/p>\n

Neue Informationen zur Myokarditis nach Impfung mit mRNA-basierten Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a02021,\u00a055<\/b>, 77<\/a><\/p>\n

Auffrischungsimpfung gegen COVID-19 f\u00fcr alle?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 75<\/a><\/p>\n

Therapie bei COVID-19: Studienergebnisse zur Antikoagulation publiziert\u00a02021,\u00a055<\/b>, 74<\/a><\/p>\n

Therapie hospitalisierter COVID-19-Patienten mit Janus-Kinase-Inhibitoren\u00a02021,\u00a055<\/b>, 68<\/a><\/p>\n

Wirksamkeit der Impfung mit BNT162b2 (Comirnaty\u00ae) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leuk\u00e4mie\u00a02021,\u00a055<\/b>, 61<\/a><\/p>\n

Metaanalyse zu Ivermectin bei milden bis mittelschweren Verl\u00e4ufen von COVID-19: keine Behandlungsoption\u00a02021,\u00a055<\/b>, 60<\/a><\/p>\n

Myokarditis nach SARS-CoV-2-Impfung mit mRNA-Impfstoffen\u00a02021,\u00a055<\/b>, 59<\/a><\/p>\n

Interessenkonflikte in der SARS-CoV-2-Pandemie: Transparenz notwendig\u00a02021,\u00a055<\/b>, 56<\/a><\/p>\n

Rekonvaleszentenplasma in der Therapie von COVID-19-Patienten im Krankenhaus \u2013 neue Ergebnisse\u00a02021,\u00a055<\/b>, 55<\/a><\/p>\n

SARS-CoV-2: Was ist zur Sicherheit und Wirksamkeit heterologer Impfschemas bekannt?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 53<\/a><\/p>\n

Therapie bei COVID-19: Aktuelles zur Antikoagulation\u00a02021,\u00a055<\/b>, 51<\/a><\/p>\n

Therapie mit Anti-Interleukin-6-Rezeptor-Antik\u00f6rpern bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19\u00a02021,\u00a055<\/b>, 49<\/a><\/p>\n

Zur Sicherheit der mRNA-Vakzinen gegen SARS-CoV-2 in der Schwangerschaft\u00a02021,\u00a055<\/b>, 47<\/a><\/p>\n

Impfung von Kindern und Jugendlichen gegen SARS-CoV-2: erster mRNA-Impfstoff f\u00fcr Heranwachsende ab 12 Jahren zugelassen\u00a02021,\u00a055<\/b>, 45<\/a><\/p>\n

Budesonid-Inhalation bei mildem Verlauf von COVID-19: derzeit zu viele offene Fragen\u00a02021,\u00a055<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

Thrombotische Komplikationen und Thrombozytopenie nach Impfungen mit Vaxzevria (vormals ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine)\u00a02021,\u00a055<\/b>, 36DB01<\/a><\/p>\n

Immunit\u00e4t gegen SARS-CoV-2 nach durchgemachter Infektion\u00a02021,\u00a055<\/b>, 31<\/a><\/p>\n

Der vierte in der EU zugelassene Impfstoff gegen SARS-CoV-2: Ad26.COV2.S\u00a02021,\u00a055<\/b>, 29<\/a><\/p>\n

Herausforderungen f\u00fcr einen globalen Zugang zu Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a02021,\u00a055<\/b>, 28DB01<\/a><\/p>\n

Update ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine\u00a02021,\u00a055<\/b>, 24<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Ivermectin zur Behandlung von COVID-19?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 19<\/a><\/p>\n

COVID-19-Therapie: Aktuelles zum Stellenwert der Antikoagulation\u00a02021,\u00a055<\/b>, 16<\/a><\/p>\n

Der erste zugelassene adenovirale Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2: ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)\u00a02021,\u00a055<\/b>, 13<\/a><\/p>\n

Zur \u00e4rztlichen Aufkl\u00e4rung bei Impfungen gegen COVID-19: rechtliche Aspekte\u00a02021,\u00a055<\/b>, 12DB01<\/a><\/p>\n

Das Antidepressivum Fluvoxamin gegen COVID-19?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 08b<\/a><\/p>\n

Der neutralisierende monoklonale Antik\u00f6rper LY-CoV555 zur Behandlung von Patienten mit COVID-19\u00a02021,\u00a055<\/b>, 08a<\/a><\/p>\n

Die beiden ersten zugelassenen mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19\u00a02021,\u00a055<\/b>, 01<\/a><\/p>\n

Update zu den Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a02020,\u00a054<\/b>, 99b<\/a><\/p>\n

Remdesivir: SOLIDARITY-Studie der WHO zeigt keinen \u00fcberzeugenden klinischen Nutzen bei COVID-19\u00a02020,\u00a054<\/b>, 95<\/a><\/p>\n

Zur Entwicklung genetischer Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 \u2013 technologische Ans\u00e4tze sowie klinische Risiken als Folge verk\u00fcrzter Pr\u00fcfphasen\u00a02020,\u00a054<\/b>, 85<\/a><\/p>\n

Remdesivir: Leitlinie zum klinischen Einsatz bei an COVID-19 Erkrankten und neue Studienergebnisse bei moderat Erkrankten\u00a02020,\u00a054<\/b>, 80<\/a><\/p>\n

Glukokortikosteroide reduzieren die Sterblichkeit bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19 \u2013 eine prospektive Metaanalyse\u00a02020,\u00a054<\/b>, 79<\/a><\/p>\n

Humanit\u00e4re und utilitaristische Handlungsoptionen des Staates angesichts der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und \u00dcberlegungen zu besseren Strategien f\u00fcr kommende Pandemien\u00a02020,\u00a054<\/b>, 76DB01<\/a><\/p>\n

Medikament\u00f6se Behandlungen f\u00fcr COVID-19: Systematische \u00dcbersichtsarbeit und Netzwerk-Metaanalyse\u00a02020,\u00a054<\/b>, 72<\/a><\/p>\n

Bei Menschen ohne SARS-CoV-2-Infektion findet sich eine betr\u00e4chtliche Zahl potenziell protektiver T-Zellen\u00a02020,\u00a054<\/b>, 63<\/a><\/p>\n

Erste Phase-II-Studien mit Impfstoffen gegen COVID-19\u00a02020,\u00a054<\/b>, 62<\/a><\/p>\n

Neue europ\u00e4ische Medizinprodukte-Verordnung wegen der SARS-CoV-2-Pandemie um ein Jahr verschoben\u00a02020,\u00a054<\/b>, 60DB01<\/a><\/p>\n

Remdesivir als erstes Medikament von der Europ\u00e4ischen Kommission zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 zugelassen: Mehr als ein Hoffnungstr\u00e4ger?\u00a02020,\u00a054<\/b>, 56<\/a><\/p>\n

Obduktionsbefunde bei COVID-19-Patienten mit therapeutischen Konsequenzen\u00a02020,\u00a054<\/b>, 52DB01<\/a><\/p>\n

Schwerer Verlauf von COVID-19: Wirksamkeit von Rekonvaleszentenplasma\u00a02020,\u00a054<\/b>, 50<\/a><\/p>\n

COVID-19: Die Suche nach wirksamen und sicheren Arzneimitteln zur medikament\u00f6sen Therapie geht weiter\u00a02020,\u00a054<\/b>, 48<\/a><\/p>\n

Epidemiologie der SARS-CoV-2-Infektion auf der „Diamond Princess“\u00a02020,\u00a054<\/b>, 44DB01<\/a><\/p>\n

SARS-CoV-2-Antik\u00f6rper-Tests: Vorsichtige Interpretation der Ergebnisse, keine Schnelltests!\u00a02020,\u00a054<\/b>, 41<\/a><\/p>\n

COVID-19: Keine Hinweise auf einen ung\u00fcnstigeren Verlauf unter ACE-Hemmern und Angiotensin-2-Rezeptor-Blockern\u00a02020,\u00a054<\/b>, 40<\/a><\/p>\n

COVID-19: Wissenschaftliche Standards in klinischen Studien zu Arzneimitteln d\u00fcrfen nicht dem Zeitdruck geopfert werden!\u00a02020,\u00a054<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

Aktuelle Aspekte der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und \u00d6sterreich\u00a02020,\u00a054<\/b>, 30<\/a><\/p>\n

COVID-19: H\u00f6heres Infektions- und Erkrankungsrisiko durch ACE-Hemmer, AT-II-Rezeptorblocker und Ibuprofen?\u00a02020,\u00a054<\/b>, 29<\/a><\/p>\n

Medikament\u00f6se Therapie bei COVID-19: Was wissen wir zu den aktuell empfohlenen, aber noch nicht zugelassenen Arzneimitteln?\u00a02020,\u00a054<\/b>, 25<\/a><\/p>\n

Ein neues Coronavirus aus China. Rationale Ma\u00dfnahmen sind gefordert \u2013 kein Grund zur Panik\u00a02020,\u00a054<\/b>, 09<\/a><\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

\"2_Studi_Banner_AMB_NEU\"<\/a> \"DER<\/a> \"Sie<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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