{"id":5649,"date":"2022-01-27T12:30:27","date_gmt":"2022-01-27T12:30:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=5649"},"modified":"2022-01-27T12:30:30","modified_gmt":"2022-01-27T12:30:30","slug":"studien-zum-mammakarzinom-in-fruhen-stadien-im-rahmen-neoadjuvanter-behandlung","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/studien-zum-mammakarzinom-in-fruhen-stadien-im-rahmen-neoadjuvanter-behandlung\/","title":{"rendered":"Studien zum Mammakarzinom in fr\u00fchen Stadien im Rahmen neoadjuvanter Behandlung: pathologisch komplette Remission als Surrogatendpunkt nicht geeignet"},"content":{"rendered":"\n

AMB 2022, 56<\/strong>, 08 <\/p>\n\n\n

Fazit:<\/b>\u00a0Die Ergebnisse einer systematischen \u00dcbersichtsarbeit und Metaanalyse verdeutlichen, dass die pathologisch komplette Remission nicht als Surrogatendpunkt f\u00fcr das l\u00e4ngerfristige Gesamt\u00fcberleben in klinischen Studien zur neoadjuvanten Behandlung von Brustkrebs im fr\u00fchen Stadium verwendet werden sollte. Als Basis f\u00fcr die Zulassung neuer Arzneimittel in dieser Indikation ist dieser Parameter deshalb nicht geeignet…...<\/b>…bitte Artikel abonnieren<\/a><\/p>\n

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Alle Artikel zum Schlagwort: Mammakarzinom, Remission, Komplette Remission<\/h2>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

Studien zum Mammakarzinom in fr\u00fchen Stadien im Rahmen neoadjuvanter Behandlung: pathologisch komplette Remission als Surrogatendpunkt nicht geeignet\u00a02022,\u00a056<\/b>, 08<\/a><\/p>\n

Weniger ist (oft) mehr \u2013 aktuelle Publikationen\u00a02020,\u00a054<\/b>, 14<\/a><\/p>\n

Erh\u00f6htes Brustkrebs-Risiko nach postmenopausaler „Hormonersatz-Therapie“. Neue Langzeit-Ergebnisse\u00a02019,\u00a053<\/b>, 70<\/a><\/p>\n

Neuere hormonale Kontrazeptiva und Brustkrebs-Risiko\u00a02018,\u00a052<\/b>, 05<\/a><\/p>\n

Pertuzumab: Therapeutischer Stellenwert in der adjuvanten Behandlung des fr\u00fchen HER2-positiven Brustkrebses noch unklar\u00a02017,\u00a051<\/b>, 76<\/a><\/p>\n

Trastuzumab nach adjuvanter Chemotherapie des HER2-positiven Mammakarzinoms: Langzeitergebnisse der HERA-Studie\u00a02017,\u00a051<\/b>, 20<\/a><\/p>\n

H\u00e4ufigkeit finanzieller Interessenkonflikte bei Autoren U.S.-amerikanischer Leitlinien zu soliden Tumoren\u00a02016,\u00a050<\/b>, 88DB01<\/a><\/p>\n

Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel\u00a02016,\u00a050<\/b>, 31b<\/a><\/p>\n

Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel\u00a02015,\u00a049<\/b>, 47<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Stellenwert von Bisphosphonaten bei Frauen mit Brustkrebs\u00a02015,\u00a049<\/b>, 07<\/a><\/p>\n

Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln\u00a02014,\u00a048<\/b>, 87b<\/a><\/p>\n

Neues onkologisches Arzneimittel: Trastuzumab Emtansin\u00a02014,\u00a048<\/b>, 18<\/a><\/p>\n

Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln\u00a02013,\u00a047<\/b>, 85<\/a><\/p>\n

Neues onkologisches Arzneimittel: Pertuzumab zur Behandlung von Patientinnen mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs\u00a02013,\u00a047<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

Klinische Krebsregister: wichtige Quelle zuverl\u00e4ssiger Informationen \u00fcber die Qualit\u00e4t der onkologischen Versorgung\u00a02013,\u00a047<\/b>, 01<\/a><\/p>\n

Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur fr\u00fchen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel\u00a02012,\u00a046<\/b>, 38<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Hormonrezeptor-positives Mammakarzinom bei Frauen \u00fcber 75 Jahre. Prim\u00e4re adjuvante Therapie mit einem Aromatasehemmer?\u00a02012,\u00a046<\/b>, 32<\/a><\/p>\n

Neues onkologisches Arzneimittel: Eribulin (Halaven\u00ae)\u00a02012,\u00a046<\/b>, 19<\/a><\/p>\n

Fertilit\u00e4t nach Chemotherapie. Das Problem junger Frauen mit Mammakarzinom\u00a02011,\u00a045<\/b>, 83<\/a><\/p>\n

\u201ePay for Performance\u201d-Programm f\u00fcr Bevacizumab bei Patienten mit fortgeschrittener Krebserkrankung: Innovatives oder unseri\u00f6ses Angebot?\u00a02011,\u00a045<\/b>, 81<\/a><\/p>\n

Gleichzeitige Gabe von Paroxetin vermindert Wirksamkeit von Tamoxifen\u00a02010,\u00a044<\/b>, 26<\/a><\/p>\n

Unklare Befunde beim Mammographie-Screening: Vorherige Unterbrechung einer \u201eHRT\u201d verringert nicht die Zahl erneuter Untersuchungen\u00a02010,\u00a044<\/b>, 07<\/a><\/p>\n

Adjuvante Therapie des Hormonrezeptor-positiven Mammakarzinoms in der Postmenopause: Aromatasehemmer versus Tamoxifen – die Debatte geht weiter\u00a02009,\u00a043<\/b>, 76<\/a><\/p>\n

Adjuvante Therapie des Hormonrezeptor-positiven Mammakarzinoms in der Postmenopause: Aromatasehemmer versus Tamoxifen – die Debatte geht weiter\u00a02009,\u00a043<\/b>, 76<\/a><\/p>\n

Adjuvante Therapie des Hormonrezeptor-positiven Mammakarzinoms in der Postmenopause: Aromatasehemmer versus Tamoxifen – die Debatte geht weiter\u00a02009,\u00a043<\/b>, 76<\/a><\/p>\n

F\u00f6rdert das Insulinanalogon Glargin das Krebswachstum?\u00a02009,\u00a043<\/b>, 57<\/a><\/p>\n

Neue Metaanalyse zur Letalit\u00e4t unter Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen bei Patienten mit Tumoran\u00e4mie\u00a02009,\u00a043<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

Drei gro\u00dfe Pr\u00e4ventionsstudien zeigen keine protektiven Effekte von Vitaminen bzw. Ginkgo-Extrakten\u00a02009,\u00a043<\/b>, 14<\/a><\/p>\n

Neue Anwendungsbeschr\u00e4nkungen und Warnhinweise f\u00fcr Erythropoese-stimulierende Arzneimittel bei Tumorpatienten\u00a02008,\u00a042<\/b>, 70b<\/a><\/p>\n

\u201eCost-Sharing-Initiativen\u201d und \u201eRisk-Share-Vertr\u00e4ge\u201d zwischen pharmazeutischen Herstellern und Krankenkassen bzw. Kliniken\u00a02008,\u00a042<\/b>, 57<\/a><\/p>\n

Langzeit-Karzinomrisiko nach Einnahme hormonaler oraler Kontrazeptiva\u00a02007,\u00a041<\/b>, 94<\/a><\/p>\n

Hormonersatz-Therapie (\u201eHRT\u201d) nach dem Sturm\u00a02006,\u00a040<\/b>, 57<\/a><\/p>\n

Tamoxifen in der adjuvanten Hormontherapie bei HER2\/neu-positivem Mammakarzinom\u00a02006,\u00a040<\/b>, 46<\/a><\/p>\n

Tamoxifen in der adjuvanten Hormontherapie bei HER2\/neu-positivem Mammakarzinom\u00a02006,\u00a040<\/b>, 46<\/a><\/p>\n

Trastuzumab in der adjuvanten Therapie des HER-2-positiven Mammakarzinoms: Vielversprechende Ergebnisse, aber zahlreiche offene Fragen\u00a02006,\u00a040<\/b>, 41<\/a><\/p>\n

Gabapentin gegen Hitzewallungen bei Frauen mit Mammakarzinom\u00a02006,\u00a040<\/b>, 05<\/a><\/p>\n

Gabapentin gegen Hitzewallungen bei Frauen mit Mammakarzinom\u00a02006,\u00a040<\/b>, 05<\/a><\/p>\n

Neue Arzneimittel 2004\u00a02006,\u00a040<\/b>, 02<\/a><\/p>\n

Adjuvante Behandlung postmenopausaler Frauen mit Hormonrezeptor-positivem Mammakarzinom mit Aromatasehemmern nach Tamoxifen\u00a02005,\u00a039<\/b>, 81<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Protonenpumpen-Inhibitoren und Wachstum von Metastasen beim Mammakarzinom?\u00a02005,\u00a039<\/b>, 48<\/a><\/p>\n

Anastrozol statt Tamoxifen f\u00fcr die initiale adjuvante Therapie des Mammakarzinoms bei postmenopausalen Frauen?\u00a02005,\u00a039<\/b>, 30<\/a><\/p>\n

HRT nach \u201egeheiltem\u201d Brustkrebs? Schwedische Studie wegen zu hohen Risikos abgebrochen\u00a02004,\u00a038<\/b>, 54<\/a><\/p>\n

WHI-Studie jetzt auch im \u00d6strogen-ohne-Gestagen-Arm beendet\u00a02004,\u00a038<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

Fortsetzung der adjuvanten Therapie des Mammakarzinoms mit Letrozol nach 5 Jahren Tamoxifen\u00a02004,\u00a038<\/b>, 14<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Tamoxifen oder Anastrozol?\u00a02004,\u00a038<\/b>, 08b<\/a><\/p>\n

Der Umgang mit der Evidenz\u00a02002,\u00a036<\/b>, 89<\/a><\/p>\n

Der Umgang mit der Evidenz\u00a02002,\u00a036<\/b>, 89<\/a><\/p>\n

WHI-Studie zur Prim\u00e4rpr\u00e4vention kardiovaskul\u00e4rer Ereignisse mit \u00d6strogenen\/(Gestagenen) bei postmenopausalen Frauen nach 5,2 Jahren wegen ung\u00fcnstigen Risikoprofils abgebrochen\u00a02002,\u00a036<\/b>, 68<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Nochmals: Das Risiko f\u00fcr Mammakarzinom durch eine postmenopausale „Hormonersatz-Therapie“\u00a02002,\u00a036<\/b>, 07b<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Zur \u00d6strogen-Therapie in der Postmenopause\u00a02001,\u00a035<\/b>, 71b<\/a><\/p>\n

Junge Frauen mit \u00d6strogenrezeptor-positivem Mammakarzinom m\u00fcssen besonders intensiv therapiert werden\u00a02000,\u00a034<\/b>, 61a<\/a><\/p>\n

Nochmals: Hochdosis-Chemotherapie beim Mammakarzinom. Der Betrugsfall Bezwoda\u00a02000,\u00a034<\/b>, 54c<\/a><\/p>\n

Nochmals: Hochdosis-Chemotherapie beim Mammakarzinom. Der Betrugsfall Bezwoda\u00a02000,\u00a034<\/b>, 54c<\/a><\/p>\n

Wirksamkeit und Kosten von Pamidronat in der Pr\u00e4vention von Skelettkomplikationen bei Patientinnen mit metastasiertem Mammakarzinom\u00a02000,\u00a034<\/b>, 31<\/a><\/p>\n

Leserbriefe: Briefe zu unseren Artikeln \u00fcber Paclitaxel und zur Hochdosis-Chemotherapie beim Mammakarzinom\u00a02000,\u00a034<\/b>, 15b<\/a><\/p>\n

Hochdosis-Chemotherapie beim Mammakarzinom: Abschied von einem Hoffnungstr\u00e4ger\u00a01999,\u00a033<\/b>, 82<\/a><\/p>\n

Monoklonaler Antik\u00f6rper zur Behandlung des metastasierten Mammakarzinoms\u00a01999,\u00a033<\/b>, 14<\/a><\/p>\n

Stellenwert der Hochdosis-Chemotherapie in der adjuvanten Therapie des Mammakarzinoms\u00a01998,\u00a032<\/b>, 94a<\/a><\/p>\n

Verschlechterung kognitiver Funktionen nach adjuvanter Hochdosis-Chemotherapie bei Patientinnen mit Mammakarzinom\u00a01998,\u00a032<\/b>, 61a<\/a><\/p>\n

Therapie mit Bisphosphonaten bei Knochenerkrankungen. Wirkungen, Indikationen, Nebenwirkungen (Teil 1)\u00a01998,\u00a032<\/b>, 41<\/a><\/p>\n

Neues zu Arzneimittelnebenwirkungen\u00a01997,\u00a031<\/b>, 78a<\/a><\/p>\n

Wirksamkeit von Pamidronat in der Reduktion oss\u00e4rer Komplikationen bei Patientinnen mit Mammakarzinom und osteolytischen Knochenmetastasen\u00a01997,\u00a031<\/b>, 22b<\/a><\/p>\n

Studien zum Mammakarzinom in fr\u00fchen Stadien im Rahmen neoadjuvanter Behandlung: pathologisch komplette Remission als Surrogatendpunkt nicht geeignet\u00a02022,\u00a056<\/b>, 08<\/a><\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

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AMB 2022, 56, 08 Fazit:\u00a0Die Ergebnisse einer systematischen \u00dcbersichtsarbeit und Metaanalyse verdeutlichen, dass die pathologisch komplette Remission nicht als Surrogatendpunkt f\u00fcr das l\u00e4ngerfristige Gesamt\u00fcberleben in klinischen Studien zur neoadjuvanten Behandlung von Brustkrebs im fr\u00fchen Stadium verwendet werden sollte. 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