{"id":5651,"date":"2022-01-27T12:36:46","date_gmt":"2022-01-27T12:36:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=5651"},"modified":"2022-01-27T12:43:58","modified_gmt":"2022-01-27T12:43:58","slug":"aktuelle-ergebnisse-zum-schutz-gegen-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/aktuelle-ergebnisse-zum-schutz-gegen-covid-19\/","title":{"rendered":"Aktuelle Ergebnisse zum Schutz gegen COVID-19 und zur Immunit\u00e4t nach Auffrischungsimpfung mit BNT162b2"},"content":{"rendered":"\n

AMB 2022, 56<\/strong>, 08DB01 <\/p>\n\n\n

Fazit:<\/b> DER ARZNEIMITTELBRIEF hatte im September 2021 unter dem Titel \u201eAuffrischungsimpfung gegen COVID-19 f\u00fcr Alle?\u201c berichtet \u00fcber die zum damaligen Zeitpunkt vorliegende Evidenz aus klinischen Studien zur Verbesserung der Immunit\u00e4t durch Booster-Impfung gegen\u00fcber SARS-CoV-2 und Schutz vor COVID-19, vor allem in Risikogruppen, z.B. \u00e4ltere Menschen sowie immunsupprimierte Patienten (1). Trotz der im September 2021 noch unzureichenden Evidenz \u2013 u.a. auch hinsichtlich der Dauer der durch die Impfung erzeugten Immunit\u00e4t gegen eine Infektion mit SARS-CoV-2 bzw. Wirksamkeit dieser Impfung gegen die damals bereits aufgetretenen Virusvarianten (\u201evariants of concern\u201c = VOCs) \u2013 wurde von der St\u00e4ndigen Impfkommission (STIKO) eine Auffrischungsimpfung in Deutschland f\u00fcr verschiedene Risikogruppen empfohlen bzw. vom damaligen Gesundheitsminister sogar \u201eBooster-Impfungen f\u00fcr Alle\u201c erwogen. Auf offene Fragen und die Konsequenzen eines derartigen Vorgehens hatten sowohl Bioethiker als auch Wissenschaftler aus den USA und Gro\u00dfbritannien wiederholt hingewiesen (2,\u00a03). Von Seiten der \u201eWorld Health Organisation\u201c (WHO) wurde deshalb ein Moratorium gefordert, das generelle Auffrischungsimpfungen verhindern sollte, solange die prim\u00e4ren Impfungen gegen SARS-CoV-2 nicht weltweit allen Menschen zur Verf\u00fcgung stehen (4)…..<\/b>…bitte Artikel abonnieren<\/a><\/p>\n

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Alle Artikel zum Schlagwort: BNT162b2-Impfstoff, Auffrischungsimpfung, COVID-19<\/h2>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

Aktuelle Ergebnisse zum Schutz gegen COVID-19 und zur Immunit\u00e4t nach Auffrischungsimpfung mit BNT162b2\u00a02022,\u00a056<\/b>, 08DB01<\/a><\/p>\n

Niedrigere Gesamt-Mortalit\u00e4t nach der Impfung gegen SARS-CoV-2?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 93<\/a><\/p>\n

Neurologische Komplikationen bei COVID-19 und nach Impfungen gegen SARS-CoV-2\u00a02021,\u00a055<\/b>, 91<\/a><\/p>\n

Akute allergische Reaktionen auf mRNA-SARS-CoV-2-Impfstoffe\u00a02021,\u00a055<\/b>, 86<\/a><\/p>\n

Neue Informationen zur Myokarditis nach Impfung mit mRNA-basierten Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a02021,\u00a055<\/b>, 77<\/a><\/p>\n

Auffrischungsimpfung gegen COVID-19 f\u00fcr alle?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 75<\/a><\/p>\n

Wirksamkeit der Impfung mit BNT162b2 (Comirnaty\u00ae) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leuk\u00e4mie\u00a02021,\u00a055<\/b>, 61<\/a><\/p>\n

Myokarditis nach SARS-CoV-2-Impfung mit mRNA-Impfstoffen\u00a02021,\u00a055<\/b>, 59<\/a><\/p>\n

Interessenkonflikte in der SARS-CoV-2-Pandemie: Transparenz notwendig\u00a02021,\u00a055<\/b>, 56<\/a><\/p>\n

SARS-CoV-2: Was ist zur Sicherheit und Wirksamkeit heterologer Impfschemas bekannt?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 53<\/a><\/p>\n

Zur Sicherheit der mRNA-Vakzinen gegen SARS-CoV-2 in der Schwangerschaft\u00a02021,\u00a055<\/b>, 47<\/a><\/p>\n

Impfung von Kindern und Jugendlichen gegen SARS-CoV-2: erster mRNA-Impfstoff f\u00fcr Heranwachsende ab 12 Jahren zugelassen\u00a02021,\u00a055<\/b>, 45<\/a><\/p>\n

Herausforderungen f\u00fcr einen globalen Zugang zu Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a02021,\u00a055<\/b>, 28DB01<\/a><\/p>\n

Zur \u00e4rztlichen Aufkl\u00e4rung bei Impfungen gegen COVID-19: rechtliche Aspekte\u00a02021,\u00a055<\/b>, 12DB01<\/a><\/p>\n

Die beiden ersten zugelassenen mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19\u00a02021,\u00a055<\/b>, 01<\/a><\/p>\n

Update zu den Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a02020,\u00a054<\/b>, 99b<\/a><\/p>\n

Zur Entwicklung genetischer Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 \u2013 technologische Ans\u00e4tze sowie klinische Risiken als Folge verk\u00fcrzter Pr\u00fcfphasen\u00a02020,\u00a054<\/b>, 85<\/a><\/p>\n

Aktuelle Ergebnisse zum Schutz gegen COVID-19 und zur Immunit\u00e4t nach Auffrischungsimpfung mit BNT162b2\u00a02022,\u00a056<\/b>, 08DB01<\/a><\/p>\n

Aktuelle Ergebnisse zum Schutz gegen COVID-19 und zur Immunit\u00e4t nach Auffrischungsimpfung mit BNT162b2\u00a02022,\u00a056<\/b>, 08DB01<\/a><\/p>\n

NVX-CoV2373 (NuvaxovidTM<\/sup>): erster rekombinanter proteinbasierter Impfstoff gegen SARS-CoV-2 in der EU zugelassen\u00a02022,\u00a056<\/b>, 01<\/a><\/p>\n

Molnupiravir und PF-07321332: Was wissen wir derzeit \u00fcber diese beiden neuen antiviral wirksamen Arzneimittel zur Pr\u00e4vention und Behandlung von COVID19?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 96DB01<\/a><\/p>\n

Kein Anhalt f\u00fcr eingeschr\u00e4nkte Fertilit\u00e4t bei Frauen nach Impfung gegen SARS-CoV-2 mit Vaxzevria\u00ae\u00a02021,\u00a055<\/b>, 94a<\/a><\/p>\n

Niedrigere Gesamt-Mortalit\u00e4t nach der Impfung gegen SARS-CoV-2?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 93<\/a><\/p>\n

Neurologische Komplikationen bei COVID-19 und nach Impfungen gegen SARS-CoV-2\u00a02021,\u00a055<\/b>, 91<\/a><\/p>\n

Akute allergische Reaktionen auf mRNA-SARS-CoV-2-Impfstoffe\u00a02021,\u00a055<\/b>, 86<\/a><\/p>\n

Immunit\u00e4t gegen Corona-Schnupfenviren k\u00f6nnte auch gegen COVID-19 sch\u00fctzen\u00a02021,\u00a055<\/b>, 85<\/a><\/p>\n

Dritte Impfung mit mRNA-1273 gegen SARS-CoV-2 bei Nierentransplantierten\u00a02021,\u00a055<\/b>, 78<\/a><\/p>\n

Neue Informationen zur Myokarditis nach Impfung mit mRNA-basierten Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a02021,\u00a055<\/b>, 77<\/a><\/p>\n

Auffrischungsimpfung gegen COVID-19 f\u00fcr alle?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 75<\/a><\/p>\n

Therapie bei COVID-19: Studienergebnisse zur Antikoagulation publiziert\u00a02021,\u00a055<\/b>, 74<\/a><\/p>\n

Therapie hospitalisierter COVID-19-Patienten mit Janus-Kinase-Inhibitoren\u00a02021,\u00a055<\/b>, 68<\/a><\/p>\n

Wirksamkeit der Impfung mit BNT162b2 (Comirnaty\u00ae) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leuk\u00e4mie\u00a02021,\u00a055<\/b>, 61<\/a><\/p>\n

Metaanalyse zu Ivermectin bei milden bis mittelschweren Verl\u00e4ufen von COVID-19: keine Behandlungsoption\u00a02021,\u00a055<\/b>, 60<\/a><\/p>\n

Myokarditis nach SARS-CoV-2-Impfung mit mRNA-Impfstoffen\u00a02021,\u00a055<\/b>, 59<\/a><\/p>\n

Interessenkonflikte in der SARS-CoV-2-Pandemie: Transparenz notwendig\u00a02021,\u00a055<\/b>, 56<\/a><\/p>\n

Rekonvaleszentenplasma in der Therapie von COVID-19-Patienten im Krankenhaus \u2013 neue Ergebnisse\u00a02021,\u00a055<\/b>, 55<\/a><\/p>\n

SARS-CoV-2: Was ist zur Sicherheit und Wirksamkeit heterologer Impfschemas bekannt?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 53<\/a><\/p>\n

Therapie bei COVID-19: Aktuelles zur Antikoagulation\u00a02021,\u00a055<\/b>, 51<\/a><\/p>\n

Therapie mit Anti-Interleukin-6-Rezeptor-Antik\u00f6rpern bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19\u00a02021,\u00a055<\/b>, 49<\/a><\/p>\n

Zur Sicherheit der mRNA-Vakzinen gegen SARS-CoV-2 in der Schwangerschaft\u00a02021,\u00a055<\/b>, 47<\/a><\/p>\n

Impfung von Kindern und Jugendlichen gegen SARS-CoV-2: erster mRNA-Impfstoff f\u00fcr Heranwachsende ab 12 Jahren zugelassen\u00a02021,\u00a055<\/b>, 45<\/a><\/p>\n

Budesonid-Inhalation bei mildem Verlauf von COVID-19: derzeit zu viele offene Fragen\u00a02021,\u00a055<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

Thrombotische Komplikationen und Thrombozytopenie nach Impfungen mit Vaxzevria (vormals ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine)\u00a02021,\u00a055<\/b>, 36DB01<\/a><\/p>\n

Immunit\u00e4t gegen SARS-CoV-2 nach durchgemachter Infektion\u00a02021,\u00a055<\/b>, 31<\/a><\/p>\n

Der vierte in der EU zugelassene Impfstoff gegen SARS-CoV-2: Ad26.COV2.S\u00a02021,\u00a055<\/b>, 29<\/a><\/p>\n

Herausforderungen f\u00fcr einen globalen Zugang zu Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a02021,\u00a055<\/b>, 28DB01<\/a><\/p>\n

Update ChAdOx1 nCoV-19-Vakzine\u00a02021,\u00a055<\/b>, 24<\/a><\/p>\n

Leserbrief: Ivermectin zur Behandlung von COVID-19?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 19<\/a><\/p>\n

COVID-19-Therapie: Aktuelles zum Stellenwert der Antikoagulation\u00a02021,\u00a055<\/b>, 16<\/a><\/p>\n

Der erste zugelassene adenovirale Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2: ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)\u00a02021,\u00a055<\/b>, 13<\/a><\/p>\n

Zur \u00e4rztlichen Aufkl\u00e4rung bei Impfungen gegen COVID-19: rechtliche Aspekte\u00a02021,\u00a055<\/b>, 12DB01<\/a><\/p>\n

Neutralisierende monoklonale Antik\u00f6rper gegen das Spike-Glykoprotein von SARS-CoV-2: ein Hoffnungsschimmer f\u00fcr Patienten mit hohem Risiko f\u00fcr einen schweren Verlauf von COVID-19\u00a02021,\u00a055<\/b>, 104DB1<\/a><\/p>\n

Das Antidepressivum Fluvoxamin gegen COVID-19?\u00a02021,\u00a055<\/b>, 08b<\/a><\/p>\n

Der neutralisierende monoklonale Antik\u00f6rper LY-CoV555 zur Behandlung von Patienten mit COVID-19\u00a02021,\u00a055<\/b>, 08a<\/a><\/p>\n

Die beiden ersten zugelassenen mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19\u00a02021,\u00a055<\/b>, 01<\/a><\/p>\n

Update zu den Impfstoffen gegen SARS-CoV-2\u00a02020,\u00a054<\/b>, 99b<\/a><\/p>\n

Remdesivir: SOLIDARITY-Studie der WHO zeigt keinen \u00fcberzeugenden klinischen Nutzen bei COVID-19\u00a02020,\u00a054<\/b>, 95<\/a><\/p>\n

Zur Entwicklung genetischer Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 \u2013 technologische Ans\u00e4tze sowie klinische Risiken als Folge verk\u00fcrzter Pr\u00fcfphasen\u00a02020,\u00a054<\/b>, 85<\/a><\/p>\n

Remdesivir: Leitlinie zum klinischen Einsatz bei an COVID-19 Erkrankten und neue Studienergebnisse bei moderat Erkrankten\u00a02020,\u00a054<\/b>, 80<\/a><\/p>\n

Glukokortikosteroide reduzieren die Sterblichkeit bei Patienten mit schwerem Verlauf von COVID-19 \u2013 eine prospektive Metaanalyse\u00a02020,\u00a054<\/b>, 79<\/a><\/p>\n

Humanit\u00e4re und utilitaristische Handlungsoptionen des Staates angesichts der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und \u00dcberlegungen zu besseren Strategien f\u00fcr kommende Pandemien\u00a02020,\u00a054<\/b>, 76DB01<\/a><\/p>\n

Medikament\u00f6se Behandlungen f\u00fcr COVID-19: Systematische \u00dcbersichtsarbeit und Netzwerk-Metaanalyse\u00a02020,\u00a054<\/b>, 72<\/a><\/p>\n

Bei Menschen ohne SARS-CoV-2-Infektion findet sich eine betr\u00e4chtliche Zahl potenziell protektiver T-Zellen\u00a02020,\u00a054<\/b>, 63<\/a><\/p>\n

Erste Phase-II-Studien mit Impfstoffen gegen COVID-19\u00a02020,\u00a054<\/b>, 62<\/a><\/p>\n

Neue europ\u00e4ische Medizinprodukte-Verordnung wegen der SARS-CoV-2-Pandemie um ein Jahr verschoben\u00a02020,\u00a054<\/b>, 60DB01<\/a><\/p>\n

Remdesivir als erstes Medikament von der Europ\u00e4ischen Kommission zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 zugelassen: Mehr als ein Hoffnungstr\u00e4ger?\u00a02020,\u00a054<\/b>, 56<\/a><\/p>\n

Obduktionsbefunde bei COVID-19-Patienten mit therapeutischen Konsequenzen\u00a02020,\u00a054<\/b>, 52DB01<\/a><\/p>\n

Schwerer Verlauf von COVID-19: Wirksamkeit von Rekonvaleszentenplasma\u00a02020,\u00a054<\/b>, 50<\/a><\/p>\n

COVID-19: Die Suche nach wirksamen und sicheren Arzneimitteln zur medikament\u00f6sen Therapie geht weiter\u00a02020,\u00a054<\/b>, 48<\/a><\/p>\n

Epidemiologie der SARS-CoV-2-Infektion auf der „Diamond Princess“\u00a02020,\u00a054<\/b>, 44DB01<\/a><\/p>\n

SARS-CoV-2-Antik\u00f6rper-Tests: Vorsichtige Interpretation der Ergebnisse, keine Schnelltests!\u00a02020,\u00a054<\/b>, 41<\/a><\/p>\n

COVID-19: Keine Hinweise auf einen ung\u00fcnstigeren Verlauf unter ACE-Hemmern und Angiotensin-2-Rezeptor-Blockern\u00a02020,\u00a054<\/b>, 40<\/a><\/p>\n

COVID-19: Wissenschaftliche Standards in klinischen Studien zu Arzneimitteln d\u00fcrfen nicht dem Zeitdruck geopfert werden!\u00a02020,\u00a054<\/b>, 37<\/a><\/p>\n

Aktuelle Aspekte der SARS-CoV-2-Pandemie in Deutschland und \u00d6sterreich\u00a02020,\u00a054<\/b>, 30<\/a><\/p>\n

COVID-19: H\u00f6heres Infektions- und Erkrankungsrisiko durch ACE-Hemmer, AT-II-Rezeptorblocker und Ibuprofen?\u00a02020,\u00a054<\/b>, 29<\/a><\/p>\n

Medikament\u00f6se Therapie bei COVID-19: Was wissen wir zu den aktuell empfohlenen, aber noch nicht zugelassenen Arzneimitteln?\u00a02020,\u00a054<\/b>, 25<\/a><\/p>\n

Ein neues Coronavirus aus China. Rationale Ma\u00dfnahmen sind gefordert \u2013 kein Grund zur Panik\u00a02020,\u00a054<\/b>, 09<\/a><\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n

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DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n

\"2_Studi_Banner_AMB_NEU\"<\/a> \"DER<\/a> \"Sie<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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AMB 2022, 56, 08DB01 Fazit: DER ARZNEIMITTELBRIEF hatte im September 2021 unter dem Titel \u201eAuffrischungsimpfung gegen COVID-19 f\u00fcr Alle?\u201c berichtet \u00fcber die zum damaligen Zeitpunkt vorliegende Evidenz aus klinischen Studien zur Verbesserung der Immunit\u00e4t durch Booster-Impfung gegen\u00fcber SARS-CoV-2 und Schutz vor COVID-19, vor allem in Risikogruppen, z.B. \u00e4ltere Menschen sowie immunsupprimierte Patienten (1). 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