{"id":5671,"date":"2022-02-25T07:28:22","date_gmt":"2022-02-25T07:28:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=5671"},"modified":"2022-02-25T15:32:24","modified_gmt":"2022-02-25T15:32:24","slug":"arzneimittel-mit-erheblichem-zusatznutzen-bei-der-fruehen-nutzenbewertung-2021","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/arzneimittel-mit-erheblichem-zusatznutzen-bei-der-fruehen-nutzenbewertung-2021\/","title":{"rendered":"Arzneimittel mit erheblichem Zusatznutzen bei der fr\u00fchen Nutzenbewertung 2021"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">AMB 2022, <strong>56<\/strong>, 15&nbsp; <\/p>\n\n\n<p><b>Fazit: <\/b>Seit Beginn der Nutzenbewertung neuer Arzneimittel im Jahr 2011 stellte der G-BA in insgesamt 558\u00a0Verfahren einen erheblichen Zusatznutzen nur achtmal fest, davon f\u00fcnfmal im Jahr 2021. Bei Arzneimitteln mit einem erheblichen Zusatznutzen steht der gro\u00dfen Verbesserung des therapierelevanten Nutzens ein extrem hoher Preis gegen\u00fcber.<b>.<\/b>&#8230;<a href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2022&amp;S=15\">bitte Artikel abonnieren<\/a><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<div id=\"box\">\n<div id=\"content1\">\n<div class=\"headsuche1\">\n<div id=\"Content1_UCArtikelZumSchlagwort_ohneInfo1_anzeige\" class=\"schlagwortArtikel\">\n<h2>Alle Artikel zum Schlagwort: Zusatznutzen, Orphan-Arzneimittel, Fr\u00fche Nutzenbewertung<\/h2>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<p>Arzneiverordnungs-Report 2021: Arzneimittelausgaben f\u00fcr die vertrags\u00e4rztliche Versorgung mit weiterhin steigender Tendenz\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2022&amp;S=16DB01\" target=\"_self\" rel=\"noopener noreferrer\">2022,\u00a0<b>56<\/b>, 16DB01<\/a><\/p>\n<p>Arzneimittel mit erheblichem Zusatznutzen bei der fr\u00fchen Nutzenbewertung 2021\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2022&amp;S=15\" target=\"_self\" rel=\"noopener noreferrer\">2022,\u00a0<b>56<\/b>, 15<\/a><\/p>\n<p>Arzneiverordnungs-Report 2020: trotz hoher Einsparungen weiter steigende Arzneimittelausgaben\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2020&amp;S=84DB01\" target=\"_self\" rel=\"noopener noreferrer\">2020,\u00a0<b>54<\/b>, 84DB01<\/a><\/p>\n<p>Arzneiverordnungs-Report 2019: &#8222;Patentgesch\u00fctzte Arzneimittel sind die Kostentreiber&#8220;\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2019&amp;S=80DB01\" target=\"_self\" rel=\"noopener noreferrer\">2019,\u00a0<b>53<\/b>, 80DB01<\/a><\/p>\n<p>Medikamente f\u00fcr seltene Krankheiten: 10 Jahre nach Zulassung h\u00e4ufig noch unzureichende Kenntnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2016&amp;S=62b\" target=\"_self\" rel=\"noopener noreferrer\">2016,\u00a0<b>50<\/b>, 62b<\/a><\/p>\n<p>Zulassung neuer Arzneimittel durch die FDA \u2013 ist die Evidenz aus den klinischen Studien ausreichend?\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2014&amp;S=16DB01\" target=\"_self\" rel=\"noopener noreferrer\">2014,\u00a0<b>48<\/b>, 16DB01<\/a><\/p>\n<p>Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen 2010\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2012&amp;S=01\" target=\"_self\" rel=\"noopener noreferrer\">2012,\u00a0<b>46<\/b>, 01<\/a><\/p>\n<p>Neue onkologische Arzneimittel: Ofatumumab (Arzerra<sup>\u00ae<\/sup>)\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2011&amp;S=20\" target=\"_self\" rel=\"noopener noreferrer\">2011,\u00a0<b>45<\/b>, 20<\/a><\/p>\n<p>Neue Arzneimittel 2009\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2011&amp;S=01\" target=\"_self\" rel=\"noopener noreferrer\">2011,\u00a0<b>45<\/b>, 01<\/a><\/p>\n<p>Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes: harmonischer Dreiklang oder eint\u00f6nige Preisregulierung?\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2010&amp;S=89\" target=\"_self\" rel=\"noopener noreferrer\">2010,\u00a0<b>44<\/b>, 89<\/a><\/p>\n<p>Medikamente f\u00fcr seltene Krankheiten (Orphan drugs)\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2008&amp;S=73\" target=\"_self\" rel=\"noopener noreferrer\">2008,\u00a0<b>42<\/b>, 73<\/a><\/p>\n<p>Arzneimittel mit erheblichem Zusatznutzen bei der fr\u00fchen Nutzenbewertung 2021\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2022&amp;S=15\" target=\"_self\" rel=\"noopener noreferrer\">2022,\u00a0<b>56<\/b>, 15<\/a><\/p>\n<p>Arzneimittel mit erheblichem Zusatznutzen bei der fr\u00fchen Nutzenbewertung 2021\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2022&amp;S=15\" target=\"_self\" rel=\"noopener noreferrer\">2022,\u00a0<b>56<\/b>, 15<\/a><\/p>\n<p>Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes: harmonischer Dreiklang oder eint\u00f6nige Preisregulierung?\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2010&amp;S=89\" target=\"_self\" rel=\"noopener noreferrer\">2010,\u00a0<b>44<\/b>, 89<\/a><\/p>\n<p>Eckpunkte zur Umsetzung des Koalitionsvertrags f\u00fcr die Arzneimittelversorgung: Der Weg ist das Ziel\u00a0<a class=\"link\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2010&amp;S=25\" target=\"_self\" rel=\"noopener noreferrer\">2010,\u00a0<b>44<\/b>, 25<\/a><\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p>\u00a0<\/p>\n<p><!-- \/wp:post-content --><\/p>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p><strong>Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n<div id=\"box\">\n<div id=\"content1\">\n<div id=\"Content1_UCAnzeigeArtikel1_AnzeigeAusgabe\">\n<div>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnement-Einzelnutzer-Studenten.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"Was bringt DER ARZNEIMITTELBRIEF speziell f\u00fcr Studentinnen und Studenten und den Beginn des Berufslebens?\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"2_Studi_Banner_AMB_NEU\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a> <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/isdb.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/ISDB_Banner_AMB.jpg\" alt=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a> <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnieren.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/07\/1_ABO_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AMB 2022, 56, 15&nbsp; Fazit: Seit Beginn der Nutzenbewertung neuer Arzneimittel im Jahr 2011 stellte der G-BA in insgesamt 558\u00a0Verfahren einen erheblichen Zusatznutzen nur achtmal fest, davon f\u00fcnfmal im Jahr 2021. 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