{"id":5770,"date":"2022-06-30T18:45:15","date_gmt":"2022-06-30T18:45:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=5770"},"modified":"2022-06-30T18:58:40","modified_gmt":"2022-06-30T18:58:40","slug":"patientenberichtete-endpunkte-in-fachinformationen-unterrepraesentiert","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/patientenberichtete-endpunkte-in-fachinformationen-unterrepraesentiert\/","title":{"rendered":"Patientenberichtete Endpunkte in Fachinformationen unterrepr\u00e4sentiert"},"content":{"rendered":"\r\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Jg. 56, S. 48DB02; Ausgabe 06 \/ 2022<\/p>\r\n\r\n<p><strong>Fazit :<\/strong> Ergebnisse aus klinischen Studien zu PROs werden in den Fachinformationen nicht ausreichend dokumentiert, obwohl sie f\u00fcr die Bewertung eines Arzneimittels unter Ber\u00fccksichtigung der Patientenperspektive sehr wichtig sind. Au\u00dferdem werden PROs in klinischen Studien oft zu kurz erhoben, sodass Aussagen nur \u00fcber einen kleinen Teil der gesamten Beobachtungszeit getroffen werden k\u00f6nnen&#8230;&#8230;.<a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2022\/patientenberichtete-endpunkte-in-fachinformationen-unterrepraesentiert\">bitte Artikel abonnieren<\/a><\/p>\r\n<p>&nbsp;<\/p>\r\n<div id=\"box\">\r\n<div id=\"content1\">\r\n<div class=\"headsuche1\">\r\n<h3 id=\"Content1_UCArtikelZumSchlagwort_ohneInfo1_anzeige\" class=\"schlagwortArtikel\">Alle Artikel zum Schlagwort: Endpunkte,\u00a0Klinische Studien,\u00a0PROs,\u00a0Studien<\/h3>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<p class=\"post-title\">Patientenberichtete Endpunkte in Fachinformationen unterrepr\u00e4sentiert\u00a0 <a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2022\/patientenberichtete-endpunkte-in-fachinformationen-unterrepraesentiert\">Jg. 56, S. 48DB02; Ausgabe 06 \/ 2022<\/a><\/p>\r\n<p class=\"post-title\">Neu zugelassene onkologische Wirkstoffe \u2013 bei der Mehrzahl werden f\u00fcr Patienten relevante Endpunkte unzureichend untersucht\u00a0 <a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2017\/neu-zugelassene-onkologische-wirkstoffe-bei-der-mehrzahl-werden-fuer-patienten-relevante-endpunkte-unzureichend-untersucht\">Jg. 51, S. 1; Ausgabe 01 \/ 2017<\/a><\/p>\r\n<p><!-- \/wp:post-content --><\/p>\r\n<p class=\"post-title\">Die Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften ignoriert Forschungsergebnisse zu Interessenkonflikten <a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2022\/die-arbeitsgemeinschaft-der-wissenschaftlichen-medizinischen-fachgesellschaften-ignoriert-forschungsergebnisse-zu-interessenkonflikten\">Jg. 56, S. 48DB01; Ausgabe 06 \/ 2022<\/a><\/p>\r\n<p class=\"post-title\">Patientenberichtete Endpunkte in Fachinformationen unterrepr\u00e4sentiert <a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2022\/patientenberichtete-endpunkte-in-fachinformationen-unterrepraesentiert\">Jg. 56, S. 48DB02; Ausgabe 06 \/ 2022<\/a><\/p>\r\n<p class=\"post-title\">Beschleunigt zugelassene onkologische Arzneimittel: In nachfolgenden Studien nicht belegter Nutzen hat oft keine regulatorischen Konsequenzen <a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2021\/beschleunigt-zugelassene-onkologische-arzneimittel-in-nachfolgenden-studien-nicht-belegter-nutzen-hat-oft-keine-regulatorischen-konsequenzen\">Jg. 55, S. 88DB02; Ausgabe 10 \/ 2021<\/a><\/p>\r\n<p class=\"post-title\">Interessenkonflikte in der SARS-CoV-2-Pandemie: Transparenz notwendig <a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2021\/interessenkonflikte-in-der-sars-cov-2-pandemie-transparenz-notwendig\">Jg. 55, S. 56; Ausgabe 06 \/ 2021<\/a><\/p>\r\n<p class=\"post-title\">Interessenkonflikte von Leitlinien-Autoren: die Assoziation mit positiven Empfehlungen <a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2021\/interessenkonflikte-von-leitlinien-autoren-die-assoziation-mit-positiven-empfehlungen\">Jg. 55, S. 43b; Ausgabe 05 \/ 2021<\/a><\/p>\r\n<p class=\"post-title\">Gehoert die statistische Signifikanz in den Ruhestand? <a href=\"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/2021\/gehoert-die-statistische-signifikanz-in-den-ruhestand\">Jg. 55, S. 20DB01; Ausgabe 02 \/ 2021<\/a><\/p>\r\n<p>&nbsp;<\/p>\r\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\r\n<p><strong>Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\r\n<div id=\"box\">\r\n<div id=\"content1\">\r\n<div id=\"Content1_UCAnzeigeArtikel1_AnzeigeAusgabe\">\r\n<div>\r\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\r\n<p><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnement-Einzelnutzer-Studenten.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"Was bringt DER ARZNEIMITTELBRIEF speziell f\u00fcr Studentinnen und Studenten und den Beginn des Berufslebens?\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"2_Studi_Banner_AMB_NEU\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a> <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/isdb.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/ISDB_Banner_AMB.jpg\" alt=\"DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a> <a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Abonnieren.aspx\"><img decoding=\"async\" title=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" src=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/07\/1_ABO_Banner_AMB_NEU.jpg\" alt=\"Sie k\u00f6nnen den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:\" width=\"150\" height=\"150\" \/><\/a><\/p>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<p><!-- wp:paragraph --><\/p>\r\n<p><!-- \/wp:paragraph --><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Jg. 56, S. 48DB02; Ausgabe 06 \/ 2022 Fazit : Ergebnisse aus klinischen Studien zu PROs werden in den Fachinformationen nicht ausreichend dokumentiert, obwohl sie f\u00fcr die Bewertung eines Arzneimittels unter Ber\u00fccksichtigung der Patientenperspektive sehr wichtig sind. 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