{"id":632,"date":"1999-09-01T12:02:00","date_gmt":"1999-09-01T10:02:00","guid":{"rendered":"https:\/\/der-arzneimittelbrief.com\/artikel\/1999\/recancostat-compositum-unwirksam-bei-paediatrischen-patienten-mit-vorbehandelten-soliden-tumoren"},"modified":"1999-09-01T12:02:00","modified_gmt":"1999-09-01T10:02:00","slug":"recancostat-compositum-unwirksam-bei-paediatrischen-patienten-mit-vorbehandelten-soliden-tumoren","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/recancostat-compositum-unwirksam-bei-paediatrischen-patienten-mit-vorbehandelten-soliden-tumoren\/","title":{"rendered":"Recancostat compositum unwirksam bei p\u00e4diatrischen Patienten mit vorbehandelten soliden Tumoren"},"content":{"rendered":"<p>Auf das Kombinationspr\u00e4parat Recancostat compositum, das aus dem k\u00f6rpereigenen Glutathion in reduzierter Form (G-SH), der nicht-essentiellen Aminos\u00e4ure L-Cystein und Anthocyanen besteht und in Deutschland weder als Fertigarzneimittel zugelassen noch gem\u00e4\u00df AMG angezeigt worden ist, sind wir bereits ausf\u00fchrlich eingegangen (vgl. AMB 1996, <b>30<\/b>, 15). Promotoren dieses Pr\u00e4parates haben den Einsatz bei Tumorerkrankungen u.a. damit begr\u00fcndet, da\u00df \u201dG-SH Zellen vor maligner Transformation durch die Bildung freier Radikale sch\u00fctze, toxische Schwermetalle durch Chelatbindung entgifte, die Mitosefrequenz einer Zelle \u00fcber Einstellung des Redoxpotentials normalisiere und dadurch sowohl tumorprotektiv als auch therapeutisch wirksam sei&#8220; (vgl. Stellungnahme der Schweizerischen Krebsliga zu Methoden ohne nachgewiesene Wirksamkeit zur Behandlung von Krebskrankheiten).<\/p>\n<p>Aussagekr\u00e4ftige klinische Studien zu Recancostat compositum fehlten bisher. Die h\u00e4ufig sehr emotional gef\u00fchrte Diskussion \u00fcber das Pr\u00e4parat und die daraus resultierende Verunsicherung von Patienten sowie deren Angeh\u00f6rigen waren Anla\u00df, bei 16 vorwiegend jugendlichen Patienten mit lange und intensiv vorbehandelten soliden Tumoren (u.a. Weichteil- und Ewing-Sarkome, Keimzelltumoren, Hirntumoren) die Wirksamkeit von Recancostat compositum zu pr\u00fcfen (Bode, U., et al.: Klin. P\u00e4diatr. <a href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/entrez\/query.fcgi?cmd=Retrieve&#038;db=PubMed&#038;list_uids=10472575&#038;dopt=Abstract\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">1999, <b>211<\/b>, 353<\/a>). Die Dosierung der Substanz wurde mit dem herstellenden Laboratorium in der Schweiz (B\u00fccheli AG, Herisau) abgesprochen (40 mg\/kg oder 1200 mg\/m<sup>2<\/sup>, maximale Dosis 2 mg) und lag um 50% h\u00f6her als die Dosis (800 mg), mit der nach 2 Wochen eine antitumor\u00f6se Wirksamkeit gesehen werden sollte. Beabsichtigt war eine Therapie \u00fcber 8 Wochen; andere zytotoxische Medikamente wurden in diesem Zeitraum nicht verabreicht. Die tats\u00e4chliche Behandlungsdauer schwankte zwischen einer und 30 Wochen. Bei allen Patienten war der me\u00dfbare Tumor progredient. Sie starben 1-48 Wochen nach Beginn der Therapie an ihrer Erkrankung. Schwerwiegende Nebenwirkungen wurden nicht beobachtet.<\/p>\n<p><b>Fazit:<\/b> Recancostat compositum ist bei jugendlichen Patienten mit intensiv vorbehandelten soliden Tumoren unwirksam. Dieses Ergebnis unterst\u00fctzt Aussagen der Arzneimittelkommission der Deutschen \u00c4rzteschaft (Dtsch. \u00c4rzteblatt 1996, <b>93<\/b>, 454) bzw. der Schweizerischen Krebsliga, da\u00df es sich bei Recancostat compositum um ein Substanzgemisch ohne nachgewiesene Wirkung handelt, von dessen Anwendung in der Krebsbehandlung abgeraten wird. Auf positive Wirkungen von G-SH, z.B. als neuro- oder nephroprotektive Substanz im Rahmen der Chemotherapie mit Cisplatin, haben wir unsere Leser hingewiesen (vgl. AMB 1996, <b>30<\/b>, 32).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Auf das Kombinationspr\u00e4parat Recancostat compositum, das aus dem k\u00f6rpereigenen Glutathion in reduzierter Form (G-SH), der nicht-essentiellen Aminos\u00e4ure L-Cystein und Anthocyanen besteht und in Deutschland weder als Fertigarzneimittel zugelassen noch gem\u00e4\u00df AMG angezeigt worden ist, sind wir bereits ausf\u00fchrlich eingegangen (vgl. AMB 1996, 30, 15). 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