{"id":697,"date":"2013-11-30T14:23:33","date_gmt":"2013-11-30T14:23:33","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=697"},"modified":"2014-09-01T20:43:31","modified_gmt":"2014-09-01T20:43:31","slug":"beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln\/","title":{"rendered":"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<p>AMB 2013,\u00a0<strong>47<\/strong>, 85<\/p>\n<p>Der G-BA hat im August, September und Oktober 2013 Beschl\u00fcsse zu folgenden Arzneimitteln gefasst:<\/p>\n<p><b>Aflibercept<\/b>\u00a0(Zaltrap<sup>\u00ae<\/sup>) ist zugelassen in Kombination mit einer Chemotherapie bestehend aus Irinotecan\/5-Fluorouracil\/Folins\u00e4ure (FOLFIRI) bei Erwachsenen mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (MCRC),<\/p>\n<p><a title=\"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln\" href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=85\" target=\"_blank\">Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern &#8211;&gt;<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><b>Schlagworte zum Artikel:<\/b><\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Aflibercept,\" target=\"_self\">Aflibercept,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Brustkrebs,\" target=\"_self\">Brustkrebs,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=CLEOPATRA-Studie,\" target=\"_self\">CLEOPATRA-Studie,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Diabetes%20mellitus%20Typ%202,\" target=\"_self\">Diabetes mellitus Typ 2,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=G-BA,\" target=\"_self\">G-BA,<\/a><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=G-BA,\" target=\"_self\">G-BA,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=G-BA,\" target=\"_self\">G-BA,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=G-BA,\" target=\"_self\">G-BA,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Gemeinsamer%20Bundesausschuss,\" target=\"_self\">Gemeinsamer Bundesausschuss,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Gemeinsamer%20Bundesausschuss,\" target=\"_self\">Gemeinsamer Bundesausschuss,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Gemeinsamer%20Bundesausschuss,\" target=\"_self\">Gemeinsamer Bundesausschuss,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Gemeinsamer%20Bundesausschuss,\" target=\"_self\">Gemeinsamer Bundesausschuss,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Inkretinmimetika,\" target=\"_self\">Inkretinmimetika,<\/a><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Karzinome,\" target=\"_self\">Karzinome,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Karzinome,\" target=\"_self\">Karzinome,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Karzinome,\" target=\"_self\">Karzinome,<\/a><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Kolonkarzinom,\" target=\"_self\">Kolonkarzinom,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Kolorektales%20Karzinom,\" target=\"_self\">Kolorektales Karzinom,<\/a><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Lixisenatid,\" target=\"_self\">Lixisenatid,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Mammakarzinom,\" target=\"_self\">Mammakarzinom,<\/a><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Pertuzumab,\" target=\"_self\">Pertuzumab,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Schilddr%C3%BCsenkarzinom,\" target=\"_self\">Schilddr\u00fcsenkarzinom,<\/a><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Tyrosinkinase-Inhibitoren,\" target=\"_self\">Tyrosinkinase-Inhibitoren,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Vandetanib,\" target=\"_self\">Vandetanib,<\/a><a href=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=VELOUR-Studie,\" target=\"_self\">VELOUR-Studie,<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><\/p>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong>\u00a0informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong>\u00a0erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. \u00a0Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>*Aflibercept, Beschluss des G-BA *Brustkrebs, Beschluss des G-BA zu Pertuzumab *CLEOPATRA-Studie, Beschluss des G-BA zu Pertuzumab bei Mammakarzinom *Diabetes mellitus Typ 2, Beschluss des G-BA zu Lixisenatid *G-BA, Beschluss zu Aflibercept *G-BA, Beschluss zu Lixisenatid *G-BA, Beschluss zu Pertuzumab *G-BA, Beschluss zu Vandetanib *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Aflibercept *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Lixisenatid *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Pertuzumab *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Vandetanib *Inkretinmimetika, Beschluss des G-BA zu Lixisenatid *Karzinome, Beschluss des G-BA zu Aflibercept bei kolorektalem Karzinom *Karzinome, Beschluss des G-BA zu Pertuzumab bei Mammakarzinom *Karzinome, Beschluss des G-BA zu Vandetanib bei Schilddr\u00fcsenkarzinom *Kolonkarzinom, Beschluss des G-BA zu Aflibercept *Kolorektales Karzinom, Beschluss des G-BA zu Aflibercept *Lixisenatid, Beschluss des G-BA *Mammakarzinom, Beschluss des G-BA zu Pertuzumab *Pertuzumab, Beschluss des G-BA *Schilddr\u00fcsenkarzinom, Beschluss des G-BA zu Vandetanib *Tyrosinkinase-Inhibitoren, Beschluss des G-BA zu Vandetanib *Vandetanib, Beschluss des G-BA *VELOUR-Studie, Beschluss des G-BA zu Aflibercept<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; AMB 2013,\u00a047, 85 Der G-BA hat im August, September und Oktober 2013 Beschl\u00fcsse zu folgenden Arzneimitteln gefasst: Aflibercept\u00a0(Zaltrap\u00ae) ist zugelassen in Kombination mit einer Chemotherapie bestehend aus Irinotecan\/5-Fluorouracil\/Folins\u00e4ure (FOLFIRI) bei Erwachsenen mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (MCRC), Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern &#8211;&gt; &nbsp; Schlagworte 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