{"id":7053,"date":"2026-03-24T07:26:30","date_gmt":"2026-03-24T07:26:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=7053"},"modified":"2026-03-24T07:27:27","modified_gmt":"2026-03-24T07:27:27","slug":"schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/","title":{"rendered":"Schaden statt Zusatznutzen: G-BA-Beschluss zum Antidot Andexanet alfa"},"content":{"rendered":"
\r\n
\r\n
\r\n
\r\n
\r\n
\r\n
\r\n
\r\n
Jg. 60, S. 21; Ausgabe 03 \/ 2026<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n

Zusammenfassung<\/strong> : Das DOAK-Antidot Andexanet alfa hat nach einem Beschluss des G-BA einen geringeren Nutzen im Vergleich zu Prothrombinkomplexkonzentraten (PPSB) bei Patienten mit lebensbedrohlichen oder nicht kontrollierbaren intrazerebralen Blutungen. F\u00fcr alle anderen Blutungen ist der Zusatznutzen nicht belegt, da keine Daten vorliegen. Das Medikament bleibt in der EU paradoxerweise zugelassen, obwohl nach \u00fcber 6\u00a0Jahren keine Belege f\u00fcr einen klinischen Nutzen vorliegen. Au\u00dfer Andexanet alfa ist kein spezifisches Arzneimittel zugelassen zur Behandlung von Patienten, die unter DOAK (Apixaban oder Rivaroxaban) lebensbedrohliche oder nicht kontrollierbare Blutungen erleiden und bei denen die Antikoagulation aufgehoben werden muss. Der Einsatz von PPSB erfolgt Off-Label, und die Evidenz f\u00fcr einen klinischen Nutzen ist limitiert……bitte Artikel abonnieren<\/a><\/p>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n

 <\/p>\r\n

\r\n
\r\n
\r\n

Alle Artikel zum Schlagwort:\u00a0\u00a0<\/h3>\r\nAndexanet Alfa<\/a>,\u00a0ANNEXA-4-Studie<\/a>,\u00a0ANNEXA-I-Studie<\/a>,\u00a0Antikoagulanzien<\/a>,\u00a0Apixaban<\/a>,\u00a0Direkte orale Antikoagulanzien<\/a>,\u00a0DOAK<\/a>,\u00a0NOAK<\/a>,\u00a0PBSB<\/a>,\u00a0Prothrombinkomplex-Konzentrat<\/a>,\u00a0Rivaroxaban<\/a><\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n

 <\/p>\r\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\r\n

Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\r\n

\r\n
\r\n
\r\n
\r\n

DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong> erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\r\n

\"2_Studi_Banner_AMB_NEU\"<\/a> \"DER<\/a> \"Sie<\/a><\/p>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n<\/div>\r\n

<\/p>\r\n

<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

n der Januarausgabe 2026 haben wir \u00fcber die Marktr\u00fccknahme des DOAK-Antidots Andexanet alfa in den USA berichtet . Am 22. Januar hat der G-BA einen Beschluss zur Nutzenbewertung nach \u00a7 35a SGB V ver\u00f6ffentlicht: F\u00fcr Andexanet alfa (Ondexxya\u00ae) liegt bei Patienten, die mit DOAK antikoaguliert sind und intrazerebrale Blutungen haben, ein Anhaltspunkt f\u00fcr einen geringeren Nutzen vor, also [\u2026]<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_editorskit_title_hidden":false,"_editorskit_reading_time":0,"_editorskit_is_block_options_detached":false,"_editorskit_block_options_position":"{}","footnotes":""},"categories":[1],"tags":[3848],"class_list":["post-7053","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-allgemein","tag-schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa"],"yoast_head":"\nSchaden statt Zusatznutzen: G-BA-Beschluss zum Antidot Andexanet alfa - Der Arzneimittelbrief<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Schaden statt Zusatznutzen: G-BA-Beschluss zum Antidot Andexanet alfa - Der Arzneimittelbrief\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"n der Januarausgabe 2026 haben wir \u00fcber die Marktr\u00fccknahme des DOAK-Antidots Andexanet alfa in den USA berichtet . Am 22. Januar hat der G-BA einen Beschluss zur Nutzenbewertung nach \u00a7 35a SGB V ver\u00f6ffentlicht: F\u00fcr Andexanet alfa (Ondexxya\u00ae) liegt bei Patienten, die mit DOAK antikoaguliert sind und intrazerebrale Blutungen haben, ein Anhaltspunkt f\u00fcr einen geringeren Nutzen vor, also [\u2026]\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Der Arzneimittelbrief\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"http:\/\/www.facebook.com\/derarzneimittelbrief.de\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2026-03-24T07:26:30+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-03-24T07:27:27+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"henk-amb\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Verfasst von\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"henk-amb\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Gesch\u00e4tzte Lesezeit\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"2\u00a0Minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"henk-amb\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2e7981c97826a4941311e607c145d937\"},\"headline\":\"Schaden statt Zusatznutzen: G-BA-Beschluss zum Antidot Andexanet alfa\",\"datePublished\":\"2026-03-24T07:26:30+00:00\",\"dateModified\":\"2026-03-24T07:27:27+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\\\/\"},\"wordCount\":255,\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"http:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2014\\\/01\\\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg\",\"keywords\":[\"Schaden statt Zusatznutzen: G-BA-Beschluss zum Antidot Andexanet alfa\"],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\\\/\",\"name\":\"Schaden statt Zusatznutzen: G-BA-Beschluss zum Antidot Andexanet alfa - Der Arzneimittelbrief\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"http:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2014\\\/01\\\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg\",\"datePublished\":\"2026-03-24T07:26:30+00:00\",\"dateModified\":\"2026-03-24T07:27:27+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2e7981c97826a4941311e607c145d937\"},\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\\\/#primaryimage\",\"url\":\"http:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2014\\\/01\\\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg\",\"contentUrl\":\"http:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2014\\\/01\\\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Start\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Schaden statt Zusatznutzen: G-BA-Beschluss zum Antidot Andexanet alfa\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/\",\"name\":\"Der Arzneimittelbrief\",\"description\":\"Unabh\u00e4ngige Arzneimittelinformationen\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2e7981c97826a4941311e607c145d937\",\"name\":\"henk-amb\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/314c85e3c5c37749a415d1df0e5fe7642768dd0d2f48f8a4fea70eae9b7499fc?s=96&d=mm&r=g\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/314c85e3c5c37749a415d1df0e5fe7642768dd0d2f48f8a4fea70eae9b7499fc?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/314c85e3c5c37749a415d1df0e5fe7642768dd0d2f48f8a4fea70eae9b7499fc?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"henk-amb\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Schaden statt Zusatznutzen: G-BA-Beschluss zum Antidot Andexanet alfa - Der Arzneimittelbrief","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"Schaden statt Zusatznutzen: G-BA-Beschluss zum Antidot Andexanet alfa - Der Arzneimittelbrief","og_description":"n der Januarausgabe 2026 haben wir \u00fcber die Marktr\u00fccknahme des DOAK-Antidots Andexanet alfa in den USA berichtet . Am 22. Januar hat der G-BA einen Beschluss zur Nutzenbewertung nach \u00a7 35a SGB V ver\u00f6ffentlicht: F\u00fcr Andexanet alfa (Ondexxya\u00ae) liegt bei Patienten, die mit DOAK antikoaguliert sind und intrazerebrale Blutungen haben, ein Anhaltspunkt f\u00fcr einen geringeren Nutzen vor, also [\u2026]","og_url":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/","og_site_name":"Der Arzneimittelbrief","article_publisher":"http:\/\/www.facebook.com\/derarzneimittelbrief.de","article_published_time":"2026-03-24T07:26:30+00:00","article_modified_time":"2026-03-24T07:27:27+00:00","og_image":[{"url":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg","type":"","width":"","height":""}],"author":"henk-amb","twitter_misc":{"Verfasst von":"henk-amb","Gesch\u00e4tzte Lesezeit":"2\u00a0Minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/"},"author":{"name":"henk-amb","@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/#\/schema\/person\/2e7981c97826a4941311e607c145d937"},"headline":"Schaden statt Zusatznutzen: G-BA-Beschluss zum Antidot Andexanet alfa","datePublished":"2026-03-24T07:26:30+00:00","dateModified":"2026-03-24T07:27:27+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/"},"wordCount":255,"image":{"@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg","keywords":["Schaden statt Zusatznutzen: G-BA-Beschluss zum Antidot Andexanet alfa"],"inLanguage":"de"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/","url":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/","name":"Schaden statt Zusatznutzen: G-BA-Beschluss zum Antidot Andexanet alfa - Der Arzneimittelbrief","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg","datePublished":"2026-03-24T07:26:30+00:00","dateModified":"2026-03-24T07:27:27+00:00","author":{"@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/#\/schema\/person\/2e7981c97826a4941311e607c145d937"},"breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/#primaryimage","url":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg","contentUrl":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/2_Studi_Banner_AMB_NEU.jpg"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/schaden-statt-zusatznutzen-g-ba-beschluss-zum-antidot-andexanet-alfa\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Start","item":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Schaden statt Zusatznutzen: G-BA-Beschluss zum Antidot Andexanet alfa"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/#website","url":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/","name":"Der Arzneimittelbrief","description":"Unabh\u00e4ngige Arzneimittelinformationen","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"de"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/#\/schema\/person\/2e7981c97826a4941311e607c145d937","name":"henk-amb","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/314c85e3c5c37749a415d1df0e5fe7642768dd0d2f48f8a4fea70eae9b7499fc?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/314c85e3c5c37749a415d1df0e5fe7642768dd0d2f48f8a4fea70eae9b7499fc?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/314c85e3c5c37749a415d1df0e5fe7642768dd0d2f48f8a4fea70eae9b7499fc?s=96&d=mm&r=g","caption":"henk-amb"}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7053","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7053"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7053\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":7055,"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7053\/revisions\/7055"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7053"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7053"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7053"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}