{"id":770,"date":"2013-12-30T16:30:49","date_gmt":"2013-12-30T16:30:49","guid":{"rendered":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?p=770"},"modified":"2013-12-30T16:36:30","modified_gmt":"2013-12-30T16:36:30","slug":"beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\/","title":{"rendered":"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<p>AMB 2013,\u00a0<strong>47<\/strong>,\u00a095b<\/p>\n<p><strong>Fazit:<\/strong> Im Oktober 2013 hat der G-BA erstmals Nutzenbewertungen von Arzneimitteln im so genannten Bestandsmarkt abgeschlossen (1,\u00a02). Bewertet wurden die Wirkstoffe<b>Sitagliptin<\/b>\u00a0(Januvia<sup>\u00ae<\/sup>, Xelevia<sup>\u00ae<\/sup>),\u00a0<b>Vildagliptin<\/b>\u00a0(Galvus<sup>\u00ae<\/sup>, Jalra<sup>\u00ae<\/sup>) und\u00a0<b>Saxagliptin<\/b>(Onglyza<sup>\u00ae<\/sup>) sowie entsprechende Wirkstoffkombinationen mit Metformin (vgl.\u00a03). Die Arzneimittel sind &#8230; \u00a0<a title=\"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln\" href=\"http:\/\/www.arzneimittelbrief.de\/de\/Artikel.aspx?J=2013&amp;S=95b\" target=\"_blank\">Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern &#8211;&gt;<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><b>Schlagworte zum Artikel:<\/b><\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Bosutinib,\" target=\"_self\">Bosutinib,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Colestilan,\" target=\"_self\">Colestilan,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Diabetes%20mellitus,\" target=\"_self\">Diabetes mellitus,<\/a><a href=\"http:\/\/www.arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=G-BA,\" target=\"_self\">G-BA,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Gemeinsamer%20Bundesausschuss,\" target=\"_self\">Gemeinsamer Bundesausschuss,<\/a><\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Hyperphosphat%C3%A4mie,\" target=\"_self\">Hyperphosphat\u00e4mie,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Leuk%C3%A4mie,\" target=\"_self\">Leuk\u00e4mie,<\/a><a href=\"http:\/\/www.arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Linaclotid,\" target=\"_self\">Linaclotid,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Ocriplasmin,\" target=\"_self\">Ocriplasmin,<\/a><a href=\"http:\/\/www.arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Reizdarmsyndrom,\" target=\"_self\">Reizdarmsyndrom,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Saxagliptin,\" target=\"_self\">Saxagliptin,<\/a><a href=\"http:\/\/www.arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Sitagliptin,\" target=\"_self\">Sitagliptin,<\/a><\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Tyrosinkinase-Inhibitoren,\" target=\"_self\">Tyrosinkinase-Inhibitoren,<\/a><a href=\"http:\/\/www.arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Vildagliptin,\" target=\"_self\">Vildagliptin,<\/a>\u00a0<a href=\"http:\/\/www.arzneimittelbrief.de\/de\/Schlagwort.aspx?S=Vitreomakul%C3%A4re%20Traktion,\" target=\"_self\">Vitreomakul\u00e4re Traktion,<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Verl\u00e4ssliche Daten zu Arzneimitteln<\/strong><\/p>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong>\u00a0informiert seit 1967 \u00c4rzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angeh\u00f6rige anderer Heilberufe \u00fcber Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.<\/p>\n<p><strong>DER ARZNEIMITTELBRIEF<\/strong>\u00a0erscheint als unabh\u00e4ngige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschlie\u00dflich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. \u00a0Wir bitten Sie deshalb um Verst\u00e4ndnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise ver\u00f6ffentlichen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>*Bosutinib, Beschluss des G-BA *Colestilan, Beschluss des G-BA *Diabetes mellitus, Beschluss des G-BA zu Saxagliptin, Sitagliptin, Vildagliptin *G-BA, Beschluss zu Bosutinib *G-BA, Beschluss zu Colestilan *G-BA, Beschluss zu Linaclotid *G-BA, Beschluss zu Ocriplasmin *G-BA, Beschluss zu Saxagliptin, Sitagliptin, Vildagliptin *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Bosutinib *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Colestilan *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Linaclotid *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Ocriplasmin *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Saxagliptin, Sitagliptin, Vildagliptin *Hyperphosphat\u00e4mie, Beschluss \u00a0zu Colestilan *Leuk\u00e4mie, chronische myeloische, Beschluss des G-BA zu Bosutinib *Linaclotid, Beschluss \u00a0*Ocriplasmin, Beschluss \u00a0*Reizdarmsyndrom, Beschluss \u00a0zu Linaclotid *Saxagliptin, Beschluss *Sitagliptin, Beschluss *Tyrosinkinase-Inhibitoren, Bosutinib, Beschluss \u00a0*Vildagliptin, Beschluss \u00a0*Vitreomakul\u00e4re Traktion, Ocriplasmin, Beschluss<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; AMB 2013,\u00a047,\u00a095b Fazit: Im Oktober 2013 hat der G-BA erstmals Nutzenbewertungen von Arzneimitteln im so genannten Bestandsmarkt abgeschlossen (1,\u00a02). Bewertet wurden die WirkstoffeSitagliptin\u00a0(Januvia\u00ae, Xelevia\u00ae),\u00a0Vildagliptin\u00a0(Galvus\u00ae, Jalra\u00ae) und\u00a0Saxagliptin(Onglyza\u00ae) sowie entsprechende Wirkstoffkombinationen mit Metformin (vgl.\u00a03). Die Arzneimittel sind &#8230; \u00a0Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern &#8211;&gt; &nbsp; Schlagworte zum Artikel: Bosutinib,\u00a0Colestilan,\u00a0Diabetes mellitus,G-BA,\u00a0Gemeinsamer Bundesausschuss, Hyperphosphat\u00e4mie,\u00a0Leuk\u00e4mie,Linaclotid,\u00a0Ocriplasmin,Reizdarmsyndrom,\u00a0Saxagliptin,Sitagliptin, Tyrosinkinase-Inhibitoren,Vildagliptin,\u00a0Vitreomakul\u00e4re Traktion, &nbsp; Verl\u00e4ssliche [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":5,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_editorskit_title_hidden":false,"_editorskit_reading_time":0,"_editorskit_is_block_options_detached":false,"_editorskit_block_options_position":"{}","footnotes":""},"categories":[24,36],"tags":[214,215,216,161,162,217,218,219,220,221,222,223,170,224,225],"class_list":["post-770","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-jahr-2013-band-47","category-monat-12","tag-bosutinib","tag-colestilan","tag-diabetes-mellitus","tag-g-ba","tag-gemeinsamer-bundesausschuss","tag-hyperphosphataemie","tag-leukaemie","tag-linaclotid","tag-ocriplasmin","tag-reizdarmsyndrom","tag-saxagliptin","tag-sitagliptin","tag-tyrosinkinase-inhibitoren","tag-vildagliptin","tag-vitreomakulaere-traktion"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.7 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Im Oktober 2013 hat der G-BA erstmals Nutzenbewertungen von Arzneimitteln im so genannten Bestandsmarkt abgeschlossen (1, 2).\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Im Oktober 2013 hat der G-BA erstmals Nutzenbewertungen von Arzneimitteln im so genannten Bestandsmarkt abgeschlossen (1, 2).\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Der Arzneimittelbrief\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"http:\/\/www.facebook.com\/derarzneimittelbrief.de\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2013-12-30T16:30:49+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2013-12-30T16:36:30+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2012\/06\/logo_amb_neu.jpg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"henk-amb\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Verfasst von\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"henk-amb\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Gesch\u00e4tzte Lesezeit\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"1\u00a0Minute\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"henk-amb\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2e7981c97826a4941311e607c145d937\"},\"headline\":\"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln\",\"datePublished\":\"2013-12-30T16:30:49+00:00\",\"dateModified\":\"2013-12-30T16:36:30+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\\\/\"},\"wordCount\":253,\"keywords\":[\"Bosutinib\",\"Colestilan\",\"Diabetes mellitus\",\"G-BA\",\"Gemeinsamer Bundesausschuss\",\"Hyperphosphat\u00e4mie\",\"Leuk\u00e4mie\",\"Linaclotid\",\"Ocriplasmin\",\"Reizdarmsyndrom\",\"Saxagliptin\",\"Sitagliptin\",\"Tyrosinkinase-Inhibitoren\",\"Vildagliptin\",\"Vitreomakul\u00e4re Traktion\"],\"articleSection\":[\"Jahr 2013 Band 47\",\"Monat 12\"],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\\\/\",\"name\":\"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/#website\"},\"datePublished\":\"2013-12-30T16:30:49+00:00\",\"dateModified\":\"2013-12-30T16:36:30+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2e7981c97826a4941311e607c145d937\"},\"description\":\"Im Oktober 2013 hat der G-BA erstmals Nutzenbewertungen von Arzneimitteln im so genannten Bestandsmarkt abgeschlossen (1, 2).\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\\\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Start\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/\",\"name\":\"Der Arzneimittelbrief\",\"description\":\"Unabh\u00e4ngige Arzneimittelinformationen\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.der-arzneimittelbrief.de\\\/nachrichten\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2e7981c97826a4941311e607c145d937\",\"name\":\"henk-amb\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/314c85e3c5c37749a415d1df0e5fe7642768dd0d2f48f8a4fea70eae9b7499fc?s=96&d=mm&r=g\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/314c85e3c5c37749a415d1df0e5fe7642768dd0d2f48f8a4fea70eae9b7499fc?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/314c85e3c5c37749a415d1df0e5fe7642768dd0d2f48f8a4fea70eae9b7499fc?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"henk-amb\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln","description":"Im Oktober 2013 hat der G-BA erstmals Nutzenbewertungen von Arzneimitteln im so genannten Bestandsmarkt abgeschlossen (1, 2).","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln","og_description":"Im Oktober 2013 hat der G-BA erstmals Nutzenbewertungen von Arzneimitteln im so genannten Bestandsmarkt abgeschlossen (1, 2).","og_url":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\/","og_site_name":"Der Arzneimittelbrief","article_publisher":"http:\/\/www.facebook.com\/derarzneimittelbrief.de","article_published_time":"2013-12-30T16:30:49+00:00","article_modified_time":"2013-12-30T16:36:30+00:00","og_image":[{"url":"http:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-content\/uploads\/2012\/06\/logo_amb_neu.jpg","type":"","width":"","height":""}],"author":"henk-amb","twitter_misc":{"Verfasst von":"henk-amb","Gesch\u00e4tzte Lesezeit":"1\u00a0Minute"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\/"},"author":{"name":"henk-amb","@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/#\/schema\/person\/2e7981c97826a4941311e607c145d937"},"headline":"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln","datePublished":"2013-12-30T16:30:49+00:00","dateModified":"2013-12-30T16:36:30+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\/"},"wordCount":253,"keywords":["Bosutinib","Colestilan","Diabetes mellitus","G-BA","Gemeinsamer Bundesausschuss","Hyperphosphat\u00e4mie","Leuk\u00e4mie","Linaclotid","Ocriplasmin","Reizdarmsyndrom","Saxagliptin","Sitagliptin","Tyrosinkinase-Inhibitoren","Vildagliptin","Vitreomakul\u00e4re Traktion"],"articleSection":["Jahr 2013 Band 47","Monat 12"],"inLanguage":"de"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\/","url":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\/","name":"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/#website"},"datePublished":"2013-12-30T16:30:49+00:00","dateModified":"2013-12-30T16:36:30+00:00","author":{"@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/#\/schema\/person\/2e7981c97826a4941311e607c145d937"},"description":"Im Oktober 2013 hat der G-BA erstmals Nutzenbewertungen von Arzneimitteln im so genannten Bestandsmarkt abgeschlossen (1, 2).","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/beschluesse-des-gemeinsamen-bundesausschusses-g-ba-zur-nutzenbewertung-von-arzneimitteln-2\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Start","item":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Beschl\u00fcsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/#website","url":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/","name":"Der Arzneimittelbrief","description":"Unabh\u00e4ngige Arzneimittelinformationen","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"de"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/#\/schema\/person\/2e7981c97826a4941311e607c145d937","name":"henk-amb","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/314c85e3c5c37749a415d1df0e5fe7642768dd0d2f48f8a4fea70eae9b7499fc?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/314c85e3c5c37749a415d1df0e5fe7642768dd0d2f48f8a4fea70eae9b7499fc?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/314c85e3c5c37749a415d1df0e5fe7642768dd0d2f48f8a4fea70eae9b7499fc?s=96&d=mm&r=g","caption":"henk-amb"}}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/770","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/users\/5"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=770"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/770\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":773,"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/770\/revisions\/773"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=770"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=770"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.der-arzneimittelbrief.de\/nachrichten\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=770"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}