AkdÄ

Wie informieren Institutionen des öffentlichen Gesundheitswesens und Zulassungsbehörden über Arzneimittel? Ergebnisse einer Umfrage in acht europäischen Ländern

AMB 2017, 51, 24DB01

Wie informieren Institutionen des öffentlichen Gesundheitswesens und Zulassungsbehörden über Arzneimittel? Ergebnisse einer Umfrage in acht europäischen Ländern

Die Herausgeber von insgesamt neun unabhängigen Arzneimittelzeitschriften, alle Mitglieder der International Society of Drug Bulletins (ISDB), haben im… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit AkdÄ, Arzneimittel, Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Arzneimittelsicherheit, BfArM, Bulletin zur Arzneimittelsicherheit, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, DER ARZNEIMITTELBRIEF, G-BA, Gemeinsamer Bundesausschuss, Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, IQWiG, ISDB, Kassenärztliche Bundesvereinigung, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, Medikamente, MHRA Zulassungsbehörden, National Institute for Health and Care Excellence, NICE, Paul-Ehrlich Institut, PEI, Pharmakovigilanz

Dapagliflozin – ein Glukosurikum zur Behandlung des Diabetes mellitus

AMB 2013, 47, 52

Dapagliflozin – ein Glukosurikum zur Behandlung des Diabetes mellitus

Fazit: Dapagliflozin ist das erste zugelassene orale Antidiabetikum, das über die Hemmung des renalen Natrium-Glukose-Cotransporters-2 (SGLT-2-Hemmer) glukosurisch wirkt und dadurch den Blutzucker… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Jahr 2013 Band 47, Monat 07 | Verschlagwortet mit AkdÄ, Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Dapagliflozin, Diabetes mellitus Typ 2, Glukosurie, Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, IQWiG, Natrium-Glukose-Cotransporter-2, SGLT-2