Gemeinsamer Bundesausschuss

Gemeinsame klinische Bewertungen von Gesundheitstechnologien

AMB 2018, 52, 16DB01

Gemeinsame klinische Bewertungen von Gesundheitstechnologien: ein diskussionswürdiger Vorschlag der Europäischen Kommission

Am 31. Januar 2018 wurde von der Europäischen Kommission (EC) ein – im Originaltext 55 Seiten umfassender – Vorschlag für eine neue Regelung des… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit Arzneimittel, Europäische Kommission, G-BA, Gemeinsamer Bundesausschuss, Gesundheitstechnologie, Health Technology Assessment, HTA, Medikamente, Medizinprodukte

Wie informieren Institutionen des öffentlichen Gesundheitswesens und Zulassungsbehörden über Arzneimittel? Ergebnisse einer Umfrage in acht europäischen Ländern

AMB 2017, 51, 24DB01

Wie informieren Institutionen des öffentlichen Gesundheitswesens und Zulassungsbehörden über Arzneimittel? Ergebnisse einer Umfrage in acht europäischen Ländern

Die Herausgeber von insgesamt neun unabhängigen Arzneimittelzeitschriften, alle Mitglieder der International Society of Drug Bulletins (ISDB), haben im… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit AkdÄ, Arzneimittel, Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Arzneimittelsicherheit, BfArM, Bulletin zur Arzneimittelsicherheit, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, DER ARZNEIMITTELBRIEF, G-BA, Gemeinsamer Bundesausschuss, Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen, IQWiG, ISDB, Kassenärztliche Bundesvereinigung, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, Medikamente, MHRA Zulassungsbehörden, National Institute for Health and Care Excellence, NICE, Paul-Ehrlich Institut, PEI, Pharmakovigilanz

Leserbrief: Zusatznutzen von Ticagrelor (Brilique®)

AMB 2012, 46, 79b

Leserbrief: Zusatznutzen von Ticagrelor (Brilique®)

Dr. S. aus B. schreibt: >> In seinem Leserbrief (1) setzt sich Dr. M. aus F. am Beispiel der Firma AstraZeneca und dem Wirkstoff Ticagrelor kritisch mit dem… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit Akutes Koronarsyndrom, Angina pectoris, Arzneimittel, G-BA, Gemeinsamer Bundesausschuss, Herzinfarkt, Koronare Herzkrankheit, Medikamente, Myokardinfarkt, Ticagrelor

Beschlüsse des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln

AMB 2015, 49, 15b

Beschlüsse des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln

Perampanel (Fycompa®) ist als Zusatztherapie bei fokalen Anfällen…

Ruxolitinib (Jakavi®) ist als Arzneimittel für seltene Erkrankungen…

Cholsäure (Orphacol®) ist als Orphan Drug zugelassen…

Elosulfase alfa… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit Blasenüberaktivität, Castleman-Krankheit, Cholsäure, Chronisch entzündliche Darmerkrankungen, Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Chronische Bronchitis, Colitis ulcerosa, COPD, Débridement, Diabetes mellitus Typ 2, Elosulfase alfa, Epilepsie, Fingolimod, G-BA, Gallensäure, Gemeinsamer Bundesausschuss, Goldfliege, Hepatitis C, Insulin degludec, Lucilla sericata, M. Castleman, M. Crohn, M. Morquio Typ A, Mirabegron, Mukopolysaccharidose IV A, Multiple Sklerose, Myelofibrose, Perampanel, Ruxolitinib, Siltuximab, Simeprivir, Tyrosinkinase-Inhibitoren, Überraktive Blase, Umeclidinium, Umeclidinium/Vilanterol, Vedolizumab, Vilanterol

Beschlüsse des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln

AMB 2014, 48, 96

Beschlüsse des gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln

Vom 17. Juli bis 16. Oktober 2014 hat der G-BA Beschlüsse zu folgenden Arzneimitteln gefasst:

Macitentan (Opsumit®) ist ein Endothelin-Rezeptor-Antagonist…

Über Sofosbuvir (Sovaldi®) zur Behandlung… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit Canagliflozin, Cobicistat, Dapagliflozin, Diabetes mellitus, Diabetes mellitus Typ 2, Dimethylfumarat, Dolutegravir, G-BA, Gemeinsamer Bundesausschuss, Guanylat-Zyklase-Hemmer, Guanylatzyklase-Hemmer, Hepatitis C, HIV-Infektion, Insulin degludec, Macitentan, Multiple Sklerose, Pulmonale Hypertonie, Riociguat Sofosbuvir

Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln

AMB 2014, 48, 87b

Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln

Fazit: Am 19.6.2014 und 3.7.2014 hat der G-BA Beschlüsse zu folgenden Arzneimitteln gefasst: Trastuzumab Emtansin (Kadcyla®); Radium-223-dichlorid (Xofigo®); Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxil (Eviplera®); Turoctocog alfa (NovoEight®); Retigabin (Trobalt®)… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit ALSYMPCA-Studie, Brustkrebs, Emtricitabin, G-BA, Gemeinsamer Bundesausschuss, Hämophilie A, HIV-Infektion, Karzinome, Krampfanfälle, Mammakarzinom, Prostatakarzinom, Radium-223-dichlorid, Retigabin, Rilpivirin, Tenofovirdisoproxil, Trastuzumab Emtansin, Turoctocog alfa

Leserbrief: Zusatznutzen von Ticagrelor (Brilique®)

AMB 2012, 46, 79b

Leserbrief: Zusatznutzen von Ticagrelor (Brilique®)

Dr. S. aus B. schreibt: >> In seinem Leserbrief (1) setzt sich Dr. M. aus F. am Beispiel der Firma AstraZeneca und dem Wirkstoff Ticagrelor kritisch mit dem… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit Akutes Koronarsyndrom, Angina pectoris, Arzneimittel, G-BA, Gemeinsamer Bundesausschuss, Herzinfarkt, Koronare Herzkrankheit, Medikamente, Myokardinfarkt, Ticagrelor

Erratum

AMB 2014, 48, 80

Erratum

In unserem Hauptartikel September „Kombinationsbehandlung der COPD mit langwirkenden Bronchodilatatoren“ (AMB 2014, 48, 65) ist uns ein Fehler unterlaufen. Es muss in Tab. 1 unter Zeile Schweregrad C und der Spalte Empfohlene… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Chronische Bronchitis, COPD, G-BA, Gemeinsamer Bundesausschuss, Glycopyrronium, GOLD-Empfehlungen, Indacaterol, Indacaterol/Glycopyrronium, LABA, LAMA

Der Arzneiverordnungs-Report 2014

AMB 2014, 48, 78b

Der Arzneiverordnungs-Report 2014

Fazit: Kürzlich ist – wie alljährlich – der Arzneiverordnungs-Report (AVR) erschienen (1, vgl. auch 2). Es ist die nunmehr 30. Ausgabe. Der AVR 2014 analysiert 819 Mio. kassenärztliche Arzneimittelverordnungen von 202.965… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit AMNOG, Arzneimittel, Arzneimittelmarkt, Arzneimittelverordnungen, Arzneiverordnungen, Arzneiverordnungs-Report 2014, Bestandsmarkt, Biopharmazeutika, Biosimilars, Einsparpotenziale, G-BA, Gemeinsamer Bundesausschuss, Generika, Medikamente, Zytostatika

Kombinationsbehandlung der COPD mit langwirkenden Bronchodilatatoren

AMB 2014, 48, 65

Kombinationsbehandlung der COPD mit langwirkenden Bronchodilatatoren

Zusammenfassung: Die Kombination des lang wirkenden Beta-2-Agonisten (LABA) Indacaterol mit dem lang wirkenden Anticholinergikum (LAMA) Glycopyrronium (Ultibro® Breezhaler®, Xoterna® Breezhaler®) ist eine weitere Therapieoption in der Behandlung… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit Alemtuzumab, Bronchodilatatoren, Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Chronische Bronchitis, COPD, der, G-BA, Gemeinsamer Bundesausschuss, Glycopyrronium, Kombinationsbehandlung, langwirkenden, mit