RE-LY-Studie

Anwendungsbeobachtungen beeinflussen das Verordnungsverhalten

AMB 2020, 54, 83

Eine Untersuchung zeigt erstmals, dass Ärzte in Deutschland, die an einer Anwendungsbeobachtung (AWB) teilnehmen, das untersuchte Arzneimittel häufiger verordnen als vergleichbare Kollegen. Die Ergebnisse stellen den nicht-interventionellen Charakter von AWB in Frage, denn die Verordnungen werden… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit Apixaban, ARISTOTLE-Studie, Arzneimittelstudien, Canagliflozin, CANVAS-Studie, CAROLINA-Studie, Dapagliflozin, DECLARE-TIMI-58-Studie, Diabetes mellitus Typ 2, EMPA-REG-Studie, Empagliflozin, FOURIER-Studie, Gliflozine, Gliptine, Klinische Studien, LEADER-Studie, Linagliptin, Liraglutid, Natrium-Glukose-Cotransporter-2, PLATO-Studie, RE-LY-Studie, ROCKET AF-Studie, SGLT2, SGLT2-Hemmer, SGLT2-Inhibitoren, Spironolacton, Studien, TOPCAT-Studie

Verordung von NOAK: Nachdenken und abwägen!

AMB 2014, 48, 96DB01

Verordung von NOAK: Nachdenken und abwägen!

Die neuen oralen Antikoagulanzien (NOAK) sind zur Prophylaxe von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern, bei der Therapie tiefer Venenthrombosen und pulmonaler Embolien etwa gleich effektiv wie Vitamin-K-Antagonisten (VKA). Unter… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit Absolute Arrhythmie, Antikoagulanzien, Apixaban, Apoplektischer Insult, ARISTOTLE-Studie, Arzneimittelverordnungen, Arzneiverordnungen, Dabigatran, Edoxaban, ENGAGE AF-TIMI-48-Studie, Herzrhythmusstörungen, Hirninfarkt, Neue orale Antikoagulanzien, NOAK, Phenprocoumon, RE-LY-Studie, Rhythmusstörungen, Rivaroxaban, ROCKET AF-Studie, Schlaganfall, Vorhofflimmern, Warfarin

Dabigatran – eine Alternative zu Vitamin-K-Antagonisten bei Vorhofflimmern?

AMB 2010, 44, 06b

Dabigatran – eine Alternative zu Vitamin-K-Antagonisten bei Vorhofflimmern?

Dabigatran (Pradaxa®, Boehringer Ingelheim) ist ein neuer oraler, direkter Thrombinantagonist, der in der EU seit März 2008 zur perioperativen Thromboseprophylaxe nach Hüft- und Kniegelenkoperationen zugelassen ist (1).… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit Absolute Arrhythmie, Apoplektischer Insult, Dabigatran, Herzrhythmusstörungen, Hirninfarkt, RE-LY-Studie, Rhythmusstörungen, Schlaganfall, Vorhofflimmern

Dabigatran zur Embolieprophylaxe bei Vorhofflimmern in den USA zugelassen

AMB 2011, 45, 07a

Dabigatran zur Embolieprophylaxe bei Vorhofflimmern in den USA zugelassen

Dabigatran (Pradaxa®) wurde – erwartungsgemäß – von der FDA zur Prophylaxe arterieller Embolien bei Vorhofflimmern (VHF) zugelassen. Dies gaben der Hersteller Boehringer Ingelheim und die FDA… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit Absolute Arrhythmie, Antikoagulanzien, Dabigatran, Embolie, Herzrhythmusstörungen, Niereninsuffizienz, RE-LY-Studie, RE-MOBILZE-Studie, RE-MODEL-Studie, RE-NOVATE-Studie, Rhythmusstörungen, Thromboembolie, Thrombose, Thromboseprophylaxe, Vorhofflimmern

Dabigatran – eine Alternative zu Vitamin-K-Antagonisten bei Vorhofflimmern?

AMB 2010, 44, 06b

Dabigatran – eine Alternative zu Vitamin-K-Antagonisten bei Vorhofflimmern?

Dabigatran (Pradaxa®, Boehringer Ingelheim) ist ein neuer oraler, direkter Thrombinantagonist, der in der EU seit März 2008 zur perioperativen Thromboseprophylaxe nach Hüft- und Kniegelenkoperationen zugelassen ist (1).… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit Absolute Arrhythmie, Alternative zu, Apoplektischer Insult, bei, Dabigatran, eine, Herzrhythmusstörungen, Hirninfarkt, RE-LY-Studie, Rhythmusstörungen, Schlaganfall, Vitamin-K-Antagonisten, Vorhofflimmern