Evidenz

Arzneimitteltherapie bei Kindern – die schwierige Suche nach Evidenz

AMB 2015, 49, 49

Arzneimitteltherapie bei Kindern – die schwierige Suche nach Evidenz

Zusammenfassung: In weiten Bereichen der Arzneimitteltherapie bei Kindern besteht nach wie vor ein Mangel an Evidenz. Der Anteil von Off-Label-Anwendungen ist seit Jahren unverändert hoch, besonders… Weiterlesen →

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10 Regeln für guten Medizinjournalismus: Wie und was Journalisten und Journalistinnen schreiben sollten

AMB 2013, 47, 32DB01

10 Regeln für guten Medizinjournalismus: Wie und was Journalisten und Journalistinnen schreiben sollten

Was Journalisten bewirken, aber auch falsch machen können, hat Wolf Schneider in mehreren Büchern tiefgreifend dargestellt. In seinem Buch „Unsere tägliche Desinformation”… Weiterlesen →

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Jahrgang 48 Nr. 02 Februar 2014

Jahrgang 48 Nr. 02 Februar 2014

Veröffentlicht unter Allgemein | Verschlagwortet mit Absolute Arrhythmie, Agoraphobie, Alprazolam, Angsstörung, Angst, Antidepressiva, Antikoagulanzien, Anxiolytika, Arzneimittel, Benzodiazepine, Buspiron, Citalopram, Clomipramin, Denervierung, Diazepam, Duloxetin, E-Zigarette, Edoxaban, Elektronische Zigarette, ENGAGE AF-TIMI-48-Studie, Escitalopram, Evidenz, FDA, Flugangst, Herzrhythmusstörungen, HPV, Humanes Papillom-Virus, Hydroxyzin, Hypertonie, Impfung, Klinische Studien, Lorazepam, Medikamente, Meningokokken-Impfung, Meningokokken-Vakzine, Meningokokkenmeningitis, Moclobemid, Niere, Opipramol, Orphan drugs, Osteoporose, Panikattacken, Panikstörung, Paroxetin, Phobie, Platzangst, Pregabalin, Psychotherapie, Rauchen, Raucherentwöhnung, Rhythmusstörungen, Selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer, Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer, Sertralin, Soziale Phobie, Spinnenangst, SSRI, Strontiumranelat, Studien, Sympathikus, Sympathikusdenervierung, SYMPLICITY-HTN-3-Studie, Thromboembolie, Thrombose, Thromboseprophylaxe, Venlafaxin, Vorhofflimmern, Zigarette, Zulassung von Arzneimitteln

Zulassung neuer Arzneimittel durch die FDA – ist die Evidenz aus den klinischen Studien ausreichend?

AMB 2014, 48,16DB01

Zulassung neuer Arzneimittel durch die FDA – ist die Evidenz aus den klinischen Studien ausreichend?

Fazit: Eine gründliche Auswertung aller öffentlich zugänglichen FDA-Dokumente der Jahre 2005 bis 2012 verdeutlicht: die Qualität der… Weiterlesen →

Veröffentlicht unter Jahr 2014 Band 48, Monat 02 | Verschlagwortet mit Arzneimittel, Evidenz, FDA, Klinische Studien, Medikamente, Orphan drugs, Studien, Zulassung von Arzneimitteln