Infliximab Archives - Der Arzneimittelbrief

Infliximab versus Biosimilar CT-P13

AMB 2017, 51, 53 Infliximab versus Biosimilar CT-P13 Fazit: Eine norwegische Studie zeigt, dass Patienten, die im Rahmen zugelassener Indikationen mit dem TNF-α-Hemmer Infliximab behandelt wurden, bei der Umstellung auf das preisgünstigere Biosimilar CT-P13 hinsichtlich Wirksamkeit und Nebenwirkungen keine Nachteile hatten. Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –> Alle Artikel zum Schlagwort: Biosimilars, Infliximab versus Biosimilar […]

Chronisch entzündliche Darmerkrankungen: Infektionsrisiken bei Therapie mit Antagonisten des Tumor-Nekrose-Faktors alpha

AMB 2015, 49, 68a Chronisch entzündliche Darmerkrankungen: Infektionsrisiken bei Therapie mit Antagonisten des Tumor-Nekrose-Faktors alpha Fazit: Die Behandlung von Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen mit einem Tumor-Nekrose-Faktor-alpha-Antagonisten ist in den ersten 90 Tagen mit einem erhöhten Infektionsrisiko assoziiert. Danach nimmt es wieder ab. Während der ersten Monate einer solchen Therapie ist also besonders auf Infektionen zu […]

Dosisabhängige Zunahme schwerwiegender Infektionen bei Rheumapatienten und Therapie mit Biologika

AMB 2015, 49, 67 Dosisabhängige Zunahme schwerwiegender Infektionen bei Rheumapatienten und Therapie mit Biologika Fazit: Verglichen mit einem klassischen DMARD (z.B. Methotrexat) erhöht die Basistherapie bei Rheumatoider Arthritis mit einem Biologikum dosisabhängig das Risiko für schwerwiegende Infektionen. Dies ist bei der gemeinsamen Therapieentscheidung zu berücksichtigen, und die Patienten sind hierüber entsprechend aufzuklären. Bitte abonnieren oder […]

VERWANDTE ARTIKEL

Auswirkungen häufig verordneter Arzneistoffe auf den Schlaf [CME]

Jg. 59, S. 41; Ausgabe 06 / 2025

Zusammenfassung : Viele Arzneistoffe können Schlafstörungen auslösen oder begünstigen. Wegen der hohen Prävalenz von Schlafstörungen und der häufigen Multimedikation ist die Suche nach den Ursachen und das Management eine erhebliche Herausforderung in der Primärversorgung. Ärztinnen und Ärzte sollten sich dieser möglichen Interaktionen bewusst sein, besonders wenn bereits zuvor Schlafprobleme bestanden haben. Bei neu aufgetretenen Schlafstörungen ...

Antihypertensiva am Abend: Bei pflegebedürftigen alten Menschen keine Vorteile – aber auch keine Nachteile [CME]

Jg. 59, S. 43; Ausgabe 06 / 2025

Fazit : Auch bei pflegebedürftigen alten Menschen hat ein unterschiedlicher Einnahmezeitpunkt von Antihypertensiva (abends oder morgens) keinen bedeutsamen Einfluss auf Nutzen oder Risiken der Behandlung. Der Einnahmezeitpunkt sollte sich folglich an den individuellen Präferenzen des Patienten und den Lebensumständen orientieren und auf eine hohe Einnahmetreue abzielen....bitte Artikel abonnieren

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Antikoagulation mit Faktor-XI/XIa-Inhibitoren: Revolution (vorerst) gestoppt?

Jg. 59, S. 44; Ausgabe 06 / 2025

Fazit : Faktor-XI- und Faktor-XIa-Inhibitoren gelten als aussichtsreiche Kandidaten für die „Nachfolge“ der direkten oralen Antikoagulanzien (DOAK). Sie haben auf Grundlage ihres Wirkmechanismus das Potenzial, thrombotische Ereignisse zu reduzieren ohne dabei das Blutungsrisiko zu erhöhen. Diese Tendenz hat sich in einer großen Phase-III-Studie mit dem Faktor-XIa-Hemmer Asundexian bei Vorhofflimmern bestätigt – allerdings mit einer signifikant höheren Rate von Schlaganfällen und systemischen ...

Vakuumversiegelungstherapie bei schlecht heilenden postoperativen Wunden der Beine: doch überbewertet? [CME]

Jg. 59, S. 45; Ausgabe 06 / 2025

Fazit : Eine große randomisierte, kontrollierte Studie aus Großbritannien konnte keine Überlegenheit einer Vakuumversiegelungstherapie (VAC) gegenüber einer konservativen Wundbehandlung bei Patienten mit überwiegend postoperativen und meistens diabetischen Wundheilungsstörungen an der unteren Extremität belegen. Die VAC war auch nicht kosteneffizienter, und die Zeit bis zur Wundheilung sowie die Scores zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität waren etwa gleich. Eine VAC sollte daher nicht als Erstlinienbehandlung in Betracht gezogen werden. Offen bleibt, ...

ATTR-Amyloidose: Neuer Wirkstoff Acoramidis zugelassen [CME]

Jg. 59, S. 47; Ausgabe 06 / 2025

Wir haben 2022 über Tafamidis berichtet [1], den bislang einzigen zugelassenen Wirkstoff zur Behandlung der Kardiomyopathie bei Transthyretin-Amyloidose (ATTR-CMP). Transthyretin (TTR), auch Thyroxin-bindendes Präalbumin (TBPA) genannt, ist ein im Blut und im Liquor cerebrospinalis vorkommendes Protein, das Thyroxin und Retinol (Vitamin A) transportiert. Die ATTR-CMP ist Folge einer fehlerhaften Faltung des tetrameren TTR-Moleküls, welches dadurch in Monomere dissoziiert. Diese lagern im Myokard ab, ...

Leib und Seele – Eine Reise durch die Geschichte der Medizin

Jg. 59, S. 48DB01; Ausgabe 06 / 2025

Unter diesem Titel ist 2025 von Dr. med. Werner Bartens im Rowohlt-Verlag ein sehr lesenswertes Buch veröffentlicht worden, das auf 519 Seiten Leser und Leserinnen kenntnisreich durch die Menschheits- und Medizingeschichte führt und im letzten Kapitel auch das Thema „Wirkstoffe und Wunderkuren“ behandelt. Werner Bartens hat nach einem Studium der Medizin, der Geschichte und der Germanistik sowohl in den USA (1992) als auch 1993 in Freiburg das ...

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